α,α-二环丙基对甲基苄醇 | 71172-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: α,α-二环丙基对甲基苄醇
• 中文别名: Α,Α-二环丙基-4-甲基苯甲醇；A,A-二环丙基-4-甲基苯甲醇；Alpha,Alpha-二环丙基对甲基苄醇
• 英文名称: dicyclopropyl(para-tolyl)methanol
• 英文别名: alpha,alpha-Dicyclopropyl-4-methylbenzyl alcohol；dicyclopropyl-(4-methylphenyl)methanol
• CAS: 71172-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: ZLDYBMZGEIJXHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.42°C (rough estimate)
• 密度：
  1
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CHCMe2Ph)(NAr^diCI)(Me₂Pyr)₂ (Ar^diCI = 2,6- dichlorophenyl, Me₂Pyr = 2,5-dimethylpyrrolide) 、 α,α-二环丙基对甲基苄醇 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AIR-STABLE IMIDO ALKYLIDENE COMPLEXES AND USE THEREOF IN OLEFIN METATHESIS REACTIONS
  [FR] COMPLEXES IMIDO-ALKYLIDÈNE STABLES À L'AIR ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES

  摘要：

  该发明涉及包含苯并啉配体的Schrock-烷基亚铁配合物。当这些配合物暴露在溶剂中时，它们可能解离并释放出具有催化活性的配合物，用于烯烃醚交换反应，而无需类似氯化锌这样的Lewis酸来去除配体。因此，苯并啉配合物是自动活化的。

  公开号：

  WO2021239891A1

文献信息

• ROR GAMMA (RORY) MODULATORS
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING B.V.

  公开号：US20180141909A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Novel compounds according to Formula I Meta or para or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: A 11 -A 14 are N or CR 11 , CR 12 , CR 13 , CR 14 , respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A in A 11 -A 14 can be simultaneously N; A 6 , A 7 , A 8 , A 9 , A 10 are N or CR 6 , CR 7 , CR 8 , CR 9 , CR 10 , respectively, with the proviso that at least one but no more than two of the five positions A in A 6 , A 7 , A 8 , A 9 , A 10 is N; R 1 is C(2-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl)amino; R 5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl; the sulfonyl group with R 1 is represented by one of R 7 , R 8 or R 9 ; R 15 is H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkyl-C(1-3)alkyl; and R 16 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkyl-C(1-3)alkyl.
• [EN] AIR-STABLE IMIDO ALKYLIDENE COMPLEXES AND USE THEREOF IN OLEFIN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPLEXES IMIDO-ALKYLIDÈNE STABLES À L'AIR ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：VERBIO VER BIOENERGIE AG

  公开号：WO2021239891A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to Schrock-alkylidene complexes comprising a phenanthroline ligand. The complexes may dissociate when subjected to a solvent and release the complex being catalytically active in an olefinic metathesis reaction without needing a Lewis acid such as zinc chloride for removing the ligand. Thus, the phenanthroline complexes are autoactivating.

  该发明涉及包含苯并啉配体的Schrock-烷基亚铁配合物。当这些配合物暴露在溶剂中时，它们可能解离并释放出具有催化活性的配合物，用于烯烃醚交换反应，而无需类似氯化锌这样的Lewis酸来去除配体。因此，苯并啉配合物是自动活化的。