N-[(3-{[4-{[(R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}-5-(3-thienyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)carbamoyl]-S,S-dimethylsulphoximide | 1010400-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-{[4-{[(R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}-5-(3-thienyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)carbamoyl]-S,S-dimethylsulphoximide
• 英文别名: 1-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]-3-[3-[[4-[[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-5-thiophen-3-ylpyrimidin-2-yl]amino]phenyl]urea；1-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]-3-[3-[[4-[[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-5-thiophen-3-ylpyrimidin-2-yl]amino]phenyl]urea
• CAS: 1010400-78-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₃S₂
• 分子量: 460.581
• InChiKey: JGJXXOSUJZGNBE-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-chloro-5-thiophen-3-yl-pyrimidin-4-ylamino)propan-1-ol 、 N-[(3-aminophenyl)carbamoyl]-S,S-dimethylsulphoximide 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 288.0h， 以42%的产率得到N-[(3-{[4-{[(R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}-5-(3-thienyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)carbamoyl]-S,S-dimethylsulphoximide
  参考文献：
  名称：

  Carbamoylsulphoximides as protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1的羰基硫氧亚胺类蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20080167330A1

文献信息

• PROCESSES OF PREPARING ASYMMETRIC DINITROBENZAMIDE MUSTARD COMPOUNDS, INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL THEREIN AND PRODUCTS OBTAINED THEREFROM
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：EP2059499A1

  公开（公告）日：2009-05-20
• [EN] PROCESSES OF PREPARING ASYMMETRIC DINITROBENZAMIDE MUSTARD COMPOUNDS, INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL THEREIN AND PRODUCTS OBTAINED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ASYMÉTRIQUES À BASE DE MOUTARDE DE DINITROBENZAMIDE, COMPOSES INTERMÉDIAIRES UTILES DANS DE TELLS PROCÉDÉS ET PRODUITS OBTENUS À PARTIR DESDITS PROCÉDÉS
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2008030112A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The invention relates to methods of preparing compounds of formula (II) wherein Z represents -OR¹ or -N(R²)R^2a-, where R¹ is lower alkylene (C₁-C₆), R² is lower alkyl or H and R^2a is lower alkylene (C₁-C₆) or H;Q is absent when R^2a is H and is otherwise selected from the group consisting of H, -OH and protected forms of -OH; one of X and Y is halogen and the other is -OSO₂R³, where R³ is selected from the group consisting of lower alkyl (C₁-C₆), phenyl and CH₂phenyl. The method comprises the steps of: (a) reacting a compound of formula (I) with aziridineethanol or a 2-[(2-haloethyl)amino]ethanol in the presence of a metal halide, to form a compound of the formula (III) wherein one of X and E is halogen and the other is hydroxy, and (b) reacting the compound of formula (III) with an alkyl- or arylsulfonyl halide or alkyl- or arylsulfonyl anhydride to obtain a compound of the formula (II). The invention also relates to methods of preparing compounds of formula (IV) from the compounds of formula (II) so obtained, and to novel compounds of formula (IIb) useful as intermediates in these methods.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de préparation de formule (II)dans laquelle: Z représente -OR¹ ou -N(R₂)R^2a-,où R¹ représente un alkylène inférieur (C₁-C₆), R² représente alkyle inférieur ou H et R^2a représente alkylène inférieur (C₁-C₆)ou H; Q est absent lorsque R^2a est H et sinon est choisi parmi le groupe constitué de H, -OH et des formes protégées de -OH; un entre X et Y est halogène et l'autre est -OSO₂R³, où R³ est choisi parmi le groupe constitué d'alkyle inférieur (C₁-C₆),phényle et CH₂phényle. Le procédé comprend les étapes suivantes : (a) la réaction d'un composé de formule (I) avec de l'aziridineéthanol ou un 2-[(2-haloéthyl)amino]éthanol en présence d'un halogènure métallique pour former un composé de formule (III) dans laquelle : un entre X et E est halogène et l'autre est hydroxy, et (b) la réaction du composé de formule (III) avec un halogénure d'alkyl-ou d'arylsulfonyle ou un anhydride d'alkyl- ou d'arylsulfonyle pour obtenir un composé de formule (II). L'invention concerne également des procédés de préparation de formule (IV) à partir des composés de formule (II) ainsi obtenus, et de nouveaux composés de formule (IIb) utiles en tant qu'intermédiaires dans ces procédés.
• [DE] SULFOXIMIDE ALS PROTEINKINASEINHIBITOREN<br/>[EN] SULPHOXIMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFOXIMIDES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008025556A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The invention relates to carbamoylsulphoximides as protein kinase inhibitors of the general formula (I).
  [FR] L'invention concerne des carbamoylsulfoximides de formule générale (I) utilisables comme inhibiteurs de protéines kinases.
  [DE] Die Erfindung betrifft Carbamoyl-Sulfoximide als Proteinkinaseinhibitoren der allgemeinen Formel (I).
• Carbamoylsulphoximides as protein kinase inhibitors
  申请人：Luecking Ulrich

  公开号：US20080167330A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to carbamoylsulphoximides as protein kinase inhibitors of the general formula 1.

  这项发明涉及一般公式1的羰基硫氧亚胺类蛋白激酶抑制剂。