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(R)-2,6-difluoromandelic acid cyanohydrin

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2,6-difluoromandelic acid cyanohydrin
英文别名
(R)-2-(2,6-Difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid;(2R)-2-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
(R)-2,6-difluoromandelic acid cyanohydrin化学式
CAS
——
化学式
C8H6F2O3
mdl
——
分子量
188.131
InChiKey
BMZWDQNFSCPFCG-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
    申请人:Barany Francis
    公开号:US20120295874A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.
    本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团,其解离常数小于300微摩尔,以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿,通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
  • [EN] COMBINATION THERAPY COMPRISING A2A/A2B AND PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE COMPRENANT DES INHIBITEURS D'A2A/A2B ET DE PD-1/PD-L1
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2021138512A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    The present application provides methods of treating cancer using a combination of an inhibitor of A2A and/or A2B and an inhibitor of PD-1 and/or PD-L1.
    本申请提供了使用A2A和/或A2B的抑制剂与PD-1和/或PD-L1的抑制剂结合治疗癌症的方法。
  • [EN] CD73 INHIBITOR AND A2A/A2B ADENOSINE RECEPTOR INHIBITOR COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE À BASE D'UN INHIBITEUR DE CD73 ET D'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A2A/A2B
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2021138498A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    Disclosed are combination therapies comprising administration of a CD73 inhibitor and an adenosine A2A or A2B receptor inhibitor. The disclosed combination therapies are useful in the treatment of diseases related to the activity of adenosine receptors and/or CD73 including, for example, cancer, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases. Anti-CD73 antibodies and A2A/A2B inhibitors are also disclosed.
    披露了一种组合疗法,包括给予CD73抑制剂腺苷A2A或A2B受体抑制剂。披露的这种组合疗法在治疗与腺苷受体和/或CD73活性相关的疾病方面非常有用,例如癌症、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。还披露了抗CD73抗体和A2A/A2B抑制剂
  • [EN] SUBSTITUTED alpha -HYDROXY ACID CASPASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ACIDES alpha -HYDROXY SUBSTITUES INHIBITEURS DE CASPASES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CYTOVIA INC
    公开号:WO2001016093A1
    公开(公告)日:2001-03-08
    The present invention is directed to novel substituted α-hydroxy acid thereof, represented by general Formula (I), where R1-R5, X and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula (I) are potent inhibitors of caspases and apoptotic cell death. Therefore, the inhibitors of this invention can retard or block cell death in a variety of clinical conditions in which the loss of cells, tissues or entire organs occurs.
    本发明涉及一种新的取代α-羟基酸及其衍生物,其通式表示为(I),其中R1-R5,X和Z的定义如本文所述。本发明还涉及到化合物具有公式(I),是半胱天冬酶和凋亡细胞死亡的有效抑制剂的发现。因此,本发明的抑制剂可以延缓或阻止在细胞、组织或整个器官丢失的多种临床情况中的细胞死亡
  • [EN] COMBINATION THERAPY COMPRISING A2A/A2B INHIBITORS, PD-1/PD-L1 INHIBITORS, AND ANTI-CD73 ANTIBODIES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE COMPRENANT DES INHIBITEURS A2A/A2B, DES INHIBITEURS PD-1/PD-L1 ET DES ANTICORPS ANTI-CD73
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2022147092A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    Disclosed are combination therapies comprising administration of a CD73 inhibitor, an adenosine A2A or A2B receptor inhibitor, and a PD-1/PD-L1 inhibitor. The disclosed combination therapies are useful in the treatment of diseases related to the activity of adenosine receptors and/or CD73 and/or PD-1/PD-L1 including, for example, cancer, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases. Anti-CD73 antibodies, PD-1/PD-L1 inhibitors, and A2A/A2B inhibitors are also disclosed.
    本发明揭示了一种组合治疗方法,包括给予CD73抑制剂腺苷A2A或A2B受体抑制剂和PD-1/PD-L1抑制剂。所述的组合治疗方法在治疗与腺苷受体和/或CD73和/或PD-1/PD-L1活性有关的疾病方面非常有用,例如癌症、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。本发明还揭示了抗CD73抗体、PD-1/PD-L1抑制剂和A2A/A2B抑制剂
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