1-(2-{4-[7-(5-amino-2-fluoropyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl]pyrimidin-2-ylamino}ethyl)imidazolidin-2-one | 1034658-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-{4-[7-(5-amino-2-fluoropyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl]pyrimidin-2-ylamino}ethyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-[2-[[4-[7-(5-amino-2-fluoropyridin-4-yl)-1-benzothiophen-2-yl]pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 1034658-54-2
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₇OS
• 分子量: 449.512
• InChiKey: LGQOWEOYCYQBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6-fluoro-4-(2-{2-[2-(2-oxo-imidazolidin-1-yl)-ethylamino]-pyrimidin-4-yl}-benzo[b]thiophen-7-yl)-pyridin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 silica gel 作用下， 反应 26.0h， 生成 1-(2-{4-[7-(5-amino-2-fluoropyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl]pyrimidin-2-ylamino}ethyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100076001A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. wherein: R 1 hydrogen, hydroxy, halo, methyl, C 1 -C 2 alkoxy, amino, or methylamino; R 2 is hydrogen, halo, or cyano; R 3 is hydrogen or halo; R 4 is hydrogen, halo, or methyl; provided that at least two of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen; R 5 is hydrogen, halo, or methyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了新型咪唑啉基氨基嘧啶化合物，被认为通过抑制Plk1对癌症的临床治疗具有临床用途。其中：R1为氢、羟基、卤素、甲基、C1-C2烷氧基、氨基或甲氨基；R2为氢、卤素或氰基；R3为氢或卤素；R4为氢、卤素或甲基；至少两个R1、R2、R3和R4中的至少两个为氢；R5为氢、卤素或甲基；或其药学上可接受的盐。
• Imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds for the treatment of cancer
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08101628B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. wherein: R1 hydrogen, hydroxy, halo, methyl, C1-C2 alkoxy, amino, or methylamino; R2 is hydrogen, halo, or cyano; R3 is hydrogen or halo; R4 is hydrogen, halo, or methyl; provided that at least two of R1, R2, R3, and R4 are hydrogen; R5 is hydrogen, halo, or methyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型的咪唑啉基氨基嘧啶化合物，通过抑制Plk1在治疗癌症方面具有临床用途。其中：R1为氢、羟基、卤素、甲基、C1-C2烷氧基、氨基或甲氨基；R2为氢、卤素或氰基；R3为氢或卤素；R4为氢、卤素或甲基；前提是R1、R2、R3和R4中至少有两个为氢；R5为氢、卤素或甲基；或其药学上可接受的盐。
• US8101628B2
  申请人：——

  公开号：US8101628B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [EN] IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT' OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008076704A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. wherein: R¹ hydrogen, hydroxy, halo, methyl, C₁-C₂ alkoxy, amino, or rnethylamino; R² is hydrogen, halo, or cyano; R³ is hydrogen or halo;, R⁴ is hydrogen, halo, or methyl; provided that at least two of R¹, R², R³, and R⁴ are hydrogen; R⁵ is hydrogen, halo, or methyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés imidazolidinonyl aminopyrimidine considérés comme ayant une utilisation clinique dans le traitement du cancer par inhibition de Plk1, dans lesquels : R¹ est un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, halogéno, méthyle, alcoxy en C₁ à C₂, amino, ou méthylamino ; R² est un atome d'hydrogène, un groupe halogéno or cyano ; R³ est un atome d'hydrogène ou un groupe halogéno ;, R⁴ est un atome d'hydrogène, un groupe halogéno ou méthyle ; à condition qu'au moins deux éléments parmi R¹, R², R³ et R⁴ soient un atome d'hydrogène ; R⁵ est un atome d'hydrogène, un groupe halogéno ou méthyle ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci.
• WO2008/76704
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——