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2-methoxy-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]phenothiazine hydrochloride | 59701-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]phenothiazine hydrochloride
英文别名
2-methoxy-10-[2-methyl-1-(2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-2,3-dihydropyrrol-5-yl]phenothiazine;hydrochloride
2-methoxy-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]phenothiazine hydrochloride化学式
CAS
59701-43-8
化学式
C23H25N3OS*ClH
mdl
——
分子量
427.998
InChiKey
GOQVTVMQDACIJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-吡咯烷酮2-甲氧基酚噻嗪三氯氧磷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以affords 2-METHOXY-10-[5-METHYL-1-(5-METHYL-1-PYRROLIN-2-YL)-2-PYRROLIN-2-YL]PHENOTHIAZINE HYDROCHLORIDE (8.6% yield), m.p. 236.5°-238.5° C. (corr.)的产率得到2-methoxy-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]phenothiazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    10-(Bis-pyrrolinyl) phenoxazines
    摘要:
    从苯并噻吩、苯并噁嗪和乙脒并吖啶衍生物的双吡咯烷衍生物组中选择的新型酰胺化合物可通过在三氯化磷的存在下将苯并噻吩、苯并噁嗪或乙脒并吖啶与吡咯烷酮反应而得到。苯并噻吩、苯并噁嗪或乙脒并吖啶也可以与2-氯-1-(1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯烃基化以提供本发明的化合物。双吡咯烷衍生物的典型例子包括2-甲氧基-10-[5-甲基-1-(5-甲基-1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯-2-基]-苯并噻吩、10-[1-(1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯-2-基]苯并噁嗪和9,9-二甲基-10-[5-甲基-1-(5-甲基-1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯-2-基]乙脒并吖啶。这些酰胺化合物可用作利尿剂、平滑肌松弛剂和抗血栓形成剂。
    公开号:
    US04115571A1
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文献信息

  • Phenothiazines, phenoxazines and acridan bis-pyrrolinyl derivatives
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US03946004A1
    公开(公告)日:1976-03-23
    Novel amidine compounds selected from the group consisting of bis-pyrrolinyl derivatives of phenothiazines, phenoxazines and acridans are obtained by reacting a phenothiazine, phenoxazine or acridan with a pyrrolidinone in the presence of phosphorus oxychloride. The phenothiazine, phenoxazine, or acridan can also be alkylated with 2-chloro-1-(1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrroline to provide compounds of the invention. Typical examples of bis-pyrrolinyl derivatives are 2-methoxy-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]-pheno thiazine, 10-[1-(1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]phenoxazine, and 9,9-dimethyl-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]acr idan. The amidine compounds are useful as diuretics, smooth muscle relaxants and antithrombogenic agents.
    从苯并噻嗪,苯并噁嗪和乙酰基蒽衍生的双吡咯烷衍生物中选择新型的氨基脲化合物,通过在磷酸氯中存在下,将苯并噻嗪,苯并噁嗪或乙酰基蒽与吡咯酮反应得到。苯并噻嗪,苯并噁嗪或乙酰基蒽也可以与2-氯-1-(1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯烃基化以提供本发明的化合物。双吡咯烷衍生物的典型例子是2-甲氧基-10-[5-甲基-1-(5-甲基-1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯基]-苯并噻嗪,10-[1-(1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯基]苯并噁嗪和9,9-二甲基-10-[5-甲基-1-(5-甲基-1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯基]乙酰基蒽。这些氨基脲化合物可用作利尿剂,平滑肌松弛剂和抗血栓形成剂。
  • 10-(Bis-pyrrolinyl) phenoxazines
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04115571A1
    公开(公告)日:1978-09-19
    Novel amidine compounds selected from the group consisting of bis-pyrrolinyl derivatives of phenothiazines, phenoxazines and acridans are obtained by reacting a phenothiazine, phenoxazine or acridan with a pyrrolidinone in the presence of phosphorus oxychloride. The phenothiazine, phenoxazine, or acridan can also be alkylated with 2-chloro-1-(1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrroline to provide compounds of the invention. Typical examples of bis-pyrrolinyl derivatives are 2-methoxy-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolinyl-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]-phe nothiazine, 10-[1-(1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]phenoxazine, and 9,9-dimethyl-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]acr idan. The amidine compounds are useful as diuretics, smooth muscle relaxants and antithrombogenic agents.
    从苯并噻吩、苯并噁嗪和乙脒并吖啶衍生物的双吡咯烷衍生物组中选择的新型酰胺化合物可通过在三氯化磷的存在下将苯并噻吩、苯并噁嗪或乙脒并吖啶与吡咯烷酮反应而得到。苯并噻吩、苯并噁嗪或乙脒并吖啶也可以与2-氯-1-(1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯烃基化以提供本发明的化合物。双吡咯烷衍生物的典型例子包括2-甲氧基-10-[5-甲基-1-(5-甲基-1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯-2-基]-苯并噻吩、10-[1-(1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯-2-基]苯并噁嗪和9,9-二甲基-10-[5-甲基-1-(5-甲基-1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯-2-基]乙脒并吖啶。这些酰胺化合物可用作利尿剂、平滑肌松弛剂和抗血栓形成剂。
  • US3946004A
    申请人:——
    公开号:US3946004A
    公开(公告)日:1976-03-23
  • US4077959A
    申请人:——
    公开号:US4077959A
    公开(公告)日:1978-03-07
  • US4115571A
    申请人:——
    公开号:US4115571A
    公开(公告)日:1978-09-19
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