2-(3-(4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carbonyl)-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide | 1215378-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carbonyl)-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide
• 英文别名: 2-[3-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-1-carbonyl]-4-methoxyphenyl]-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide
• CAS: 1215378-87-2
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 426.488
• InChiKey: SHQCBIKUCPXMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[4-[(4-Fluorophenyl)methyl]piperidine-1-carbonyl]-4-methoxyphenyl]-2-oxoacetic acid 、 二甲胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-(3-(4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carbonyl)-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  哌啶基杂环草酰胺作为有效的p38αMAP激酶抑制剂

  摘要：

  描述了基于4-氟苄基哌啶杂环草酰酰胺的新型p38αMAP激酶抑制剂的设计与合成。这些化合物中的许多在p38α酶促和基于细胞的细胞因子TNFα产生抑制试验中均显示出低纳摩尔活性。发现哌啶和草酰酰胺之间的最佳连接基是[6,5]稠环杂环。在细胞测定中，取代的吲哚和氮杂吲哚是优选的结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.031

文献信息

• Medicament for treatment of liver cancer
  申请人：Zender Lars

  公开号：US10441577B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.

  本发明提供了一种药物组合物，该组合物由索拉非尼与一种特异性激酶抑制剂组合而成，作为治疗或预防肝癌的药物。
• MEDICAMENT FOR TREATMENT OF LIVER CANCER
  申请人：Zender Lars

  公开号：US20150079154A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.
• US7214679B2
  申请人：——

  公开号：US7214679B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• Piperidine-based heterocyclic oxalyl amides as potent p38α MAP kinase inhibitors
  作者：Babu J. Mavunkel、John J. Perumattam、Xuefei Tan、Gregory R. Luedtke、Qing Lu、Don Lim、Darin Kizer、Sundeep Dugar、Sarvajit Chakravarty、Yong-jin Xu、Joon Jung、Albert Liclican、Daniel E. Levy、Jocelyn Tabora

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.031

  日期：2010.2

  The design and synthesis of a new class of p38α MAP kinase inhibitors based on 4-fluorobenzylpiperidine heterocyclic oxalyl amides are described. Many of these compounds showed low-nanomolar activities in p38α enzymatic and cell-based cytokine TNFα production inhibition assays. The optimal linkers between the piperidine and the oxalyl amide were found to be [6,5] fused ring heterocycles. Substituted

  描述了基于4-氟苄基哌啶杂环草酰酰胺的新型p38αMAP激酶抑制剂的设计与合成。这些化合物中的许多在p38α酶促和基于细胞的细胞因子TNFα产生抑制试验中均显示出低纳摩尔活性。发现哌啶和草酰酰胺之间的最佳连接基是[6,5]稠环杂环。在细胞测定中，取代的吲哚和氮杂吲哚是优选的结构基序。