3-Aethylmercapto-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure | 52399-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Aethylmercapto-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure
• 英文别名: 3-Ethylthio-4-phenoxy-5-sulfamylbenzoesaeure；3-ethylthio-4-phenoxy-5-sulfamylbenzoic acid；3-ethylsulfanyl-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 52399-16-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S₂
• 分子量: 353.42
• InChiKey: TYFRHOKTELLUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Aethylmercapto-4-phenoxy-5-chlorsulfonylbenzoesaeure 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Aethylmercapto-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Sulfamylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  通式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1代表直链或支链的C.sub.1 -C.sub.6烷基、烯基或炔基基团，或者是用苯基、卤苯基、三氟甲基苯基、(较低的烷氧基)苯基取代的C.sub.1 -C.sub.3烷基基团，或者是含有不超过两个氧、硫和氮的杂原子的5元或6元杂环环的C.sub.1 -C.sub.3烷基基团；R.sub.2代表苯基基团，可选地取代卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基；X和Y代表氧或硫；它们的盐和酯以及其制备方法。该发明的化合物具有出色的利尿和排钠活性，钾离子排泄量非常低，毒性也很低。

  公开号：

  US03950376A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Aethylmercapto-4-phenoxy-5-chlorsulfonylbenzoesaeure 、 氨 在 ammonium salt 、 3-Aethylmercapto-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure 、 水 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 1.5h， 以to yield the compound with a melting point of 225°-227° C的产率得到3-Aethylmercapto-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Certain 4-phenoxy-3-heteroarylmethyl or ethyl sulfamyl benzoic acid

  摘要：

  一般式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，烯基或炔基基团，或者被苯基，卤代苯基，三氟甲基苯基，（较低烷氧基）苯基或含有不超过两个来自氧，硫和氮的杂原子的5-成员或6-成员杂环环的C.sub.1-C.sub.3烷基取代的烷基基团。R.sub.2代表苯基基团，可选择性地被卤素，较低烷基，羟基或较低烷氧基取代；X和Y代表氧或硫；它们的盐和酯以及制备它们的方法。该发明的化合物具有出色的利尿和盐利尿活性，钾离子的排泄非常低，毒性低。

  公开号：

  US03972886A1