1,4-bis(phenylamino)-2,3-dinitro-1,3-butadiene | 143378-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(phenylamino)-2,3-dinitro-1,3-butadiene
• 英文别名: Wmoyuvpnbbiubm-nflusidlsa-；(1Z,3Z)-2,3-dinitro-N,N'-diphenylbuta-1,3-diene-1,4-diamine
• CAS: 143378-14-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: WMOYUVPNBBIUBM-NFLUSIDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基噻吩 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,4-bis(phenylamino)-2,3-dinitro-1,3-butadiene 、 1,4-bis(phenylamino)-2,3-dinitro-1,3-butadiene 、 1,4-bis(phenylamino)-2,3-dinitro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  3,4-二硝基噻吩开环的合成开发。可使用1,4-二取代的2,3-二硝基-1,3-丁二烯和2,3-丁二酮二肟

  摘要：

  3,4-二硝基噻吩1与伯胺或仲胺的优化开环反应可生成1,4-双（烷基氨基）-和1,4-双（芳基氨基）-2或1,4-双（二烷基氨基） -2，3-二硝基-1，3-丁二烯3具有令人满意的优异收率。溶液中的化合物2似乎是（Z，Z），（Z，E）和（E，E）立体异构体的混合物，其组成受溶剂性质的影响，而化合物3却显示为单一的（E，E）异构体。的反应3与THF中的各种有机金属化合物表示未知的新型接入（E，E）-1,4-二烷基和（E，E）-1,4-二芳基-2,3-二硝基-1,3-丁二烯4。最后，4的两个硝基乙烯基官能团的Pb还原有效地导致相应的对称的1,4-二取代的2,3-丁二酮二肟5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80449-x