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N-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N'-{{4-[2-thienyl(imino-methyl)amino]phenyl}methyl}-urea hydrochloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N'-{{4-[2-thienyl(imino-methyl)amino]phenyl}methyl}-urea hydrochloride
英文别名
1-[[4-[[Amino(thiophen-2-yl)methylidene]amino]phenyl]methyl]-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)urea;hydrochloride
N-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N'-{{4-[2-thienyl(imino-methyl)amino]phenyl}methyl}-urea hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C27H34N4O2S*ClH
mdl
——
分子量
515.119
InChiKey
SJEGMIVRVZNDNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.83
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N'-[(4-nitrophenyl)methyl]-ureapalladium-carbon乙醚乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 以60% (0.31 g)的产率得到N-[3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N'-{{4-[2-thienyl(imino-methyl)amino]phenyl}methyl}-urea hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    New derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    摘要:
    这项发明涉及新的2-(亚甲基亚胺)氨基苯基衍生物,它们是一氧化氮合酶抑制剂,可以捕获活性氧物质。这些化合物可以显著用于中风、神经退行性疾病、缺血性或出血性心脏或脑梗死的治疗。 这些化合物包括: N-{4-[({4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1,3-噻唑-2-基}甲基)氨基]苯基}噻吩-2-甲酰亚胺; N-{3-[({4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1,3-噻唑-2-基}甲基)氨基]苯基}噻吩-2-甲酰亚胺; N-(4-{[{4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1,3-噻唑-2-基}甲基(甲基)氨基]甲基}苯基)噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-({[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙基]氨基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-(3-{[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)甲基]氨基}苯基)噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-({[2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙基]氨基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-({[3-(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)丙基]氨基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-(3-{[(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)甲基]氨基}苯基)噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-({[2-(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)乙基]氨基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酰)-N-1-{4-[imino(噻唑-2-基)甲基]氨基}苯基-L-亮氨酰; 及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20030078420A1
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文献信息

  • Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)
    公开号:US06335445B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein A is selected from the group consisting of and the other substituents are defined in the specification having an inhibitory activity of NO-synthase enzymes producing nitrogen mono-oxide and/or an activity which traps the reactive oxygen species.
    从以下化合物组中选择的一种化合物,其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义,具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。
  • 2-(iminomethyl) amino-phenyl derivatives, preparation, application as medicines and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)
    公开号:US06340700B1
    公开(公告)日:2002-01-22
    A compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification and their pharmaceutically acceptable salts having NOS and ROS activity.
    该化合物的分子式如下,其中取代基的定义如规范中所述,以及其具有NOS和ROS活性的药用可接受盐。
  • New derivatives of 2-(iminomethyl) amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D' APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:US20020007062A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    A method for treating neurodegenerative diseases in a warm-blooded animal comprising administering to a warm-blooded animal in need thereof an amount of a compound of the formula 1 wherein A selected from the group consisting of hydrogen and 2 wherein the substituents are defined as set forth in the specification.
    一种治疗恒温动物神经退行性疾病的方法,包括向需要治疗的恒温动物中给予化合物1的量,其中A选自氢和2,其中取代基的定义如规范中所述。
  • US6335445B1
    申请人:——
    公开号:US6335445B1
    公开(公告)日:2002-01-01
  • US6340700B1
    申请人:——
    公开号:US6340700B1
    公开(公告)日:2002-01-22
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