3-quinoxalin-6-yl-propan-1-ol | 545422-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-quinoxalin-6-yl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(Quinoxalin-6-yl)propan-1-ol；3-quinoxalin-6-ylpropan-1-ol
• CAS: 545422-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: ALIMTHYRZKIQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-quinoxalin-6-yl-propan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3-bromo-propyl)-quinoxaline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009153536A1
• 作为产物：
  描述：

  3-quinoxalin-6-yl-prop-2-yn-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-quinoxalin-6-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009153536A1

文献信息

• Thiazole Compound and Use Thereof
  申请人：Takemura Isao

  公开号：US20100094002A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Thiazole compounds for inhibiting the activity of phosphodiesterase 4, the production of tumor necrosis factor alpha, and the production of interleukin 4. The compounds of the invention are represented by general formula (1): wherein A is any one of the following groups (i)-(iii): (i) —CH(OH)-B- wherein B is a C 1-6 alkylene group; (ii) —COCH(COOR3)-Bb- wherein R3 is a C 1-6 alkyl group and Bb is a C 1-6 alkylene group; and (iii) -Bc- wherein Bc is a C 2-6 alkylene group, and include optical isomers and salts of the compounds.

  本发明涉及一种噻唑化合物，用于抑制磷酸二酯酶4的活性、肿瘤坏死因子α的产生和白细胞介素4的产生。该发明的化合物由通式（1）表示：其中A是以下任意一种基团（i）-（iii）之一：（i）—CH（OH）-B-，其中B是C1-6烷基链；（ii）—COCH（COOR3）-Bb-，其中R3是C1-6烷基链，Bb是C1-6烷基链；以及（iii）-Bc-，其中Bc是C2-6烷基链，化合物包括其光学异构体和盐。
• US6825170B2
  申请人：——

  公开号：US6825170B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• US8450352B2
  申请人：——

  公开号：US8450352B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。