5,6-dihydro-7a-methyl-3-phenyl-7aH-oxazolo<3,2-d>-1,2,4-oxadiazole | 34924-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-7a-methyl-3-phenyl-7aH-oxazolo<3,2-d>-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 7a-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-oxazolo[3,2-d][1,2,4]oxadiazole；7a-Methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,2,4]oxadiazole
• CAS: 34924-46-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: IXTSGXVEHMIBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-恶唑啉 、 benzohydroximoyl chloride 生成 5,6-dihydro-7a-methyl-3-phenyl-7aH-oxazolo<3,2-d>-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  腈类化合物与4,5-二氢恶唑和4,5-二氢噻唑衍生物的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  作为环状亚氨酸酯的实例的4,5-二氢-2-间甲基恶唑1a和4,5-二氢-2,4,4-三甲基恶唑1b与苄腈N-氧化物进行1,3-偶极环加成反应，得到适当的5,6-二氢-7a-甲基-3-苯基-7a H-恶唑并[3,2 - d ] -1,2,4-恶二唑（分别为2a和2b）。4,5-二氢-2-甲基噻唑1c给出硫杂类似物2c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90381-3

文献信息

• 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides with 4,5-dihydrooxazole and 4,5-dihydrothiazole derivatives
  作者：David J. Miller、Richard M. Scrowston、Peter D. Kennewell、Robert Westwood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90381-3

  日期：1992.9

  4,5-Dihydro-2-metyloxazole 1a and 4,5-dihydro-2,4,4-trimethyloxazole 1b, which are examples of cyclic imidate esters, undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions with benzonitrile N-oxide, to give the appropriate 5,6-dihydro-7a-methyl-3-phenyl-7aH-oxazolo[3,2-d]-1,2,4-oxadiazole (2a and 2b respectively). 4,5-Dihydro-2-methylthiazole 1c gives the thia analogue 2c.

  作为环状亚氨酸酯的实例的4,5-二氢-2-间甲基恶唑1a和4,5-二氢-2,4,4-三甲基恶唑1b与苄腈N-氧化物进行1,3-偶极环加成反应，得到适当的5,6-二氢-7a-甲基-3-苯基-7a H-恶唑并[3,2 - d ] -1,2,4-恶二唑（分别为2a和2b）。4,5-二氢-2-甲基噻唑1c给出硫杂类似物2c。