4-Hydroxy-phenothiazine-10-carboxylic acid tert-butyl ester | 587872-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-Hydroxy-phenothiazine-10-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxyphenothiazine-10-carboxylate
• CAS: 587872-76-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: CZRDPWXPMWSZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-phenothiazine-10-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以98.24%的产率得到4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenothiazine-10-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  该应用涉及一种具有以下式I的化合物：其中P和Q中的一个是O，另一个是CH，Q和P中的CH之一之间存在双键，并且带有R3基团的碳原子；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢、可选择地取代的C1-7烷基、C3-20杂环基团或C5-20芳基，或者可以一起形成具有4至8个环原子的可选择地取代的杂环环；R3是苯基或吡啶基团，通过第一桥基团连接到一个可选择地取代的C5-20碳芳基团，该苯基或吡啶基团和可选择地取代的C5-20碳芳基团可以进一步通过第二桥基团连接，从而形成一个可选择地取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步选择性地取代。

  公开号：

  US20040002492A1
• 作为产物：
  描述：

  10H-phenothiazin-4-ol 、 二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-Hydroxy-phenothiazine-10-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  该应用涉及一种具有以下式I的化合物：其中P和Q中的一个是O，另一个是CH，Q和P中的CH之一之间存在双键，并且带有R3基团的碳原子；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢、可选择地取代的C1-7烷基、C3-20杂环基团或C5-20芳基，或者可以一起形成具有4至8个环原子的可选择地取代的杂环环；R3是苯基或吡啶基团，通过第一桥基团连接到一个可选择地取代的C5-20碳芳基团，该苯基或吡啶基团和可选择地取代的C5-20碳芳基团可以进一步通过第二桥基团连接，从而形成一个可选择地取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步选择性地取代。

  公开号：

  US20040002492A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRONES AND THEIR USE AS ATM INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATM
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2005016919A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds of formula (I) wherein R1 and R2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring, X is S, NR’’ or CH2, R and R’ are hydrogen or specified substituents, and R’’ is a specified substituent, are useful as inhibitors of the kinase ATM (ataxia-telangiectasia mutated), particularly in the treatment of cancer and retroviral mediated diseases.

  具有式（I）的化合物，其中R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个可选择取代的杂环环，X为S、NR’’或CH2，R和R’为氢或指定的取代基，R’’为一个指定的取代基，可用作激酶ATM（共济失调-毛细血管扩张性疾病突变）的抑制剂，特别是在癌症和逆转录病原体介导的疾病的治疗中。
• [EN] PYRANONES USEFUL AS ATM INHIBITORS<br/>[FR] PYRANONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ATM
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2003070726A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The application concerns a compound of formula I: (I) wherein one of P and Q is O, and the other of P and Q is H, where there is a double bond between whichever of Q and P is CH and the carbon atom bearing the R3 group;Y is either O or S;R1 and R2 are independently hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocyclyl group, or C5-20 aryl group, or may together form an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms;R3 is a phenyl or pyridyl group, attached by a first bridge group selected from -S-, -S (=O)-, -S(=O)2-, -O-, -NRN- and CRC1RC2- to an optionally substituted C5-20 carboaryl group, the phenyl or pyridyl group and optionally substituted C5-20 carboaryl group being optionally further linked by a second bridge group, so as to form an optionally substituted C5-7 ring, the phenyl or pyridyl group being further optionally substituted.

  该应用涉及一种具有化学式I的化合物：（I）其中P和Q中的一个是O，另一个是H，在Q和P中的哪一个是CH和带有R3基团的碳原子之间存在双键；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢，可选的取代C1-7烷基，C3-20杂环基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成具有4至8个环原子的可选取代杂环环；R3是连接到可选取代的C5-20碳基芳基基团的苯基或吡啶基团，该苯基或吡啶基团通过第一桥基团（选自-S-，-S（=O）-，-S（=O）2-，-O-，-NRN-和CRC1RC2-）连接，苯基或吡啶基团和可选取代的C5-20碳基芳基基团可以通过第二桥基团进一步连接，以形成可选取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步取代。
• ATM INHIBITORS
  申请人：Smith Graeme Cameron Murray

  公开号：US20090043091A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula I: and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, wherein: R 1 and R 2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and R N1 is selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, an optionally substituted C 3-20 heterocyclyl group, an optionally substituted C 5-20 aryl group, an acyl group, an ester group and an amido group, and its use as a pharmaceutical.

  化合物I的化学式为：其异构体，盐，溶剂合物，化学保护形式和前药，其中：R1和R2与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的杂环，该杂环具有4到8个环原子；RN1选自氢，可选取代的C1-7烷基，可选取代的C3-20杂环基，可选取代的C5-20芳基，酰基，酯基和酰胺基，并用作制药用途。
• Pyranones useful as ATM inhibitors
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2174939A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  The application concerns a compound of formula Ia: and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, wherein: Y is O; R1 and R2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 6 ring atoms; R3 is wherein one of the phenyl rings in R3 bear a substituent selected from the group consisting of acylamido, sulfonamino, ether, ester, amido and acyl.

  本申请涉及一种 式 Ia 的化合物： 及其异构体、盐类、溶液剂、化学保护形式和原药，其中 Y 是 O； R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成一个有 6 个环原子的任选取代的杂环； R3 是 其中 R3 中的一个苯基环带有选自酰氨基、磺氨基、醚、酯、氨基和酰基的取代基。
• PYRANONES USEFUL AS ATM INHIBITORS
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1485377B1

  公开（公告）日：2009-12-09