N-(2-chlorophenyl)-5-(phenylselanylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine | 1019333-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-5-(phenylselanylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1019333-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂SSe
• 分子量: 381.787
• InChiKey: ORQNLHZLJVJIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 1-(2-氯苯基)-3-烯丙基硫脲 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-5-(phenylselanylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Dihydrothiazoles from the Selenium‐Induced Cyclization of Allyl Thioureas

  摘要：

  The reaction of allylic thioureas with phenylselenenyl chloride affords 2-amino dihydrothiazoles in excellent yields by selenium-induced cyclization of allylic thioureas.

  DOI：

  10.1080/00397910701845761

文献信息

• Novel Synthesis of Dihydrothiazoles from the Selenium‐Induced Cyclization of Allyl Thioureas
  作者：Hao Qian、Yanhong Lian

  DOI：10.1080/00397910701845761

  日期：2008.2.1

  The reaction of allylic thioureas with phenylselenenyl chloride affords 2-amino dihydrothiazoles in excellent yields by selenium-induced cyclization of allylic thioureas.