o-Nitrobenzylglyoxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Nitrobenzylglyoxylate
• 英文别名: 3-(2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate
• 化学式: C9H6NO5-
• 分子量: 208.15
• InChiKey: CGCWRLDEYHZQCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Nitrobenzylglyoxylate 、 水 、 、 trans-3-[o-Nitrobenzyloxycarbonylamino]-4-[2-acetoxyethyl]-2-azetidinone 、 苯 在 trans-1-(o-nitrobenzyloxycarbonylhydroxymethyl)-3-(o-nitrobenzyloxycarbonylamino) 作用下， 反应 6.5h， 以to give trans-1-(o-nitrobenzyloxycarbonylhydroxymethyl)-3-(o-nitrobenzyloxycarbonylamino)-4-(2-acetoxyethyl-2-azetidinone (3.8 g)的产率得到2-Acetoxyethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  6-Amido-1-carba-2-penem-3-carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及以下结构的6-酰胺-1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1为氢或酰基，R.sup.3为独立选择的氢，烷基，芳基和芳基烷基等物。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和在需要抗生素作用时给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04218459A1

文献信息

• 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids, process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0010316A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba -2-penem-3-carboxylic acids of the following structure: wherein R1, R2, R3 and R4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了具有以下结构的 1-、6-和 2-取代-1-咔巴-2-烯-3-羧酸： 其中 R1、R2、R3 和 R4 除其他外独立地选自氢、烷基、芳基和芳烷基组成的组。此类化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。此外，还公开了制备此类化合物和包含此类化合物的药物组合物的工艺。
• PROCEDE PERMETTANT D'OBTENIR DES DERIVES DE 2-NITROBENZALDEHIDES ET DES DERIVES D'ACIDES NITROBENZOIQUES
  申请人：ERCROS S.A.

  公开号：EP0495952A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  Method for obtaining 2-nitrobenzaldehide derivatives and nitrobenzoïc acid derivatives having the formula (Ia) (III) respectively, wherein R is H, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy or halogen. The method is comprised of selectively oxidizing a mixture of nitrobenzaldehide derivatives (I) with an aqueous solution of an oxidizing agent (II) wherein X is halogen, M is an alkaline or alkaline-earth metal and n is 1 or 2. Through said oxidation, 3-nitrobenzaldehide derivatives essentially are oxidized. 2-nitrobenzaldehide derivatives (Ia) not oxidized may be removed through the use of a water-unmiscible solvent and the nitrobenzoïc acid derivatives (III) may be precipitated in the aqueous phase by pH regulation. In a preferred mode of execution, 2-nitrobenzaldehide is of pharmaceutical interest as coronary dilator and 3-nitrobenzoïc acid is of interest in the industry of dyes and in medicine as synthesis intermediary.

  获得分别具有式(Ia)(III)的 2-硝基苯甲醛衍生物和硝基苯甲酸衍生物的方法，其中 R 是 H、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基或卤素。该方法包括用氧化剂（II）的水溶液选择性地氧化硝基苯甲醛衍生物（I）的混合物，其中 X 为卤素，M 为碱金属或碱土金属，n 为 1 或 2。通过上述氧化作用，3-硝基苯甲醛衍生物基本上被氧化。未被氧化的 2-硝基苯甲醛衍生物（Ia）可通过使用不溶于水的溶剂去除，而硝基苯甲酸衍生物（III）可通过 pH 值调节沉淀在水相中。在一种优选的执行模式中，2-硝基苯甲醛作为冠状动脉扩张剂具有药物用途，而 3-硝基苯甲酸作为合成中间体具有染料工业和医药用途。
• 6-, 1- and 2-substituted-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acids, processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical composition comprising such compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0010317B1

  公开（公告）日：1983-12-21
• A process for producing o-nitrobenzaldehyde
  申请人：SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0092267B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• US4208422A
  申请人：——

  公开号：US4208422A

  公开（公告）日：1980-06-17