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1-(4-bromophenyl)-7-methylpyrimido[1,6-a]benzimidazole | 1079857-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-7-methylpyrimido[1,6-a]benzimidazole
英文别名
——
1-(4-bromophenyl)-7-methylpyrimido[1,6-a]benzimidazole化学式
CAS
1079857-57-0
化学式
C17H12BrN3
mdl
——
分子量
338.206
InChiKey
DEOJFUOPOWUQKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,2-dibromoethyl)-5-methyl-1H-benzimidazole4-溴苯腈三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到1-(4-bromophenyl)-7-methylpyrimido[1,6-a]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    嘧啶并[1,6- a ]苯并咪唑衍生物的新途径
    摘要:
    在PPA中邻苯二胺与3-溴丙酸的环缩合反应得到2-乙烯基苯并咪唑,随后在用溴处理后将其转化为相应的2-(1,2-二溴乙基)-1 H-苯并咪唑。这些化合物与芳基腈或异氰酸芳基酯在碱性氯仿中的反应分别产生1-芳基嘧啶基[1,6- a ]苯并咪唑和2-芳基嘧啶基[ 1,6- a ]-苯并咪唑-3-酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450534
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文献信息

  • A new route to pyrimido[1,6-<i>a</i>]benzimidazole derivatives
    作者:M. Bakavoli、M. Rahimizadeh、A. R. Ebrahimi、A. Taghizadeh、A. Davoodnia、M. Nikpour
    DOI:10.1002/jhet.5570450534
    日期:2008.9
    corresponding 2-(1,2-dibromoethyl)-1H-benzimidazoles on treatment with bromine. Reaction of these compounds with aryl nitriles or aryl isocyanates in basic chloroform yielded 1-arylpyrimido[1,6-a]benzimidazoles and 2-arylpyrimido[1,6-a]-benzimidazol-3-ones respectively.
    在PPA中邻苯二胺与3-溴丙酸的环缩合反应得到2-乙烯基苯并咪唑,随后在用溴处理后将其转化为相应的2-(1,2-二溴乙基)-1 H-苯并咪唑。这些化合物与芳基腈或异氰酸芳基酯在碱性氯仿中的反应分别产生1-芳基嘧啶基[1,6- a ]苯并咪唑和2-芳基嘧啶基[ 1,6- a ]-苯并咪唑-3-酮。
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