1-[2-Hydroxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]ethane-1,2-dione | 1057661-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2-Hydroxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]ethane-1,2-dione
• CAS: 1057661-44-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₈
• 分子量: 376.363
• InChiKey: NHXLQWDSDNBYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 1-[2-Hydroxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]ethane-1,2-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到1-[2-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)-4-methoxymethoxy-phenyl]-2-(4-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  合成不对称苯甲酰二十二碳二烯。

  摘要：

  据报道，不对称的1,2-二芳基乙烷-1，2-二酮的合成涉及芳基苄基醚的阴离子苄基酯的分子内环化，然后使用二环氧乙烷进行氧化。使用微波辐射，由对应的烯丙基苯基醚1，2-二酮的克莱森重排制备了甘草二酮，其可容易地从相应的炔烃衍生物的Lindlar's还原中获得。随后除去保护基，然后得到所需的产物。

  DOI：

  10.1021/jo8013353
• 作为产物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 二甲基二环氧乙烷 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1-[2-Hydroxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  合成不对称苯甲酰二十二碳二烯。

  摘要：

  据报道，不对称的1,2-二芳基乙烷-1，2-二酮的合成涉及芳基苄基醚的阴离子苄基酯的分子内环化，然后使用二环氧乙烷进行氧化。使用微波辐射，由对应的烯丙基苯基醚1，2-二酮的克莱森重排制备了甘草二酮，其可容易地从相应的炔烃衍生物的Lindlar's还原中获得。随后除去保护基，然后得到所需的产物。

  DOI：

  10.1021/jo8013353

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Benzil Licoagrodione
  作者：Rattana Worayuthakarn、Sasiwadee Boonya-udtayan、Eakarat Arom-oon、Poonsakdi Ploypradith、Somsak Ruchirawat、Nopporn Thasana

  DOI：10.1021/jo8013353

  日期：2008.9.19

  A synthesis of unsymmetrical 1,2-diarylethane-1,2-dione is reported involving the intramolecular cyclization of anionic benzylic ester of the aryl benzyl ether followed by oxidation employing dioxirane. With the use of microwave irradiation, licoagrodione was prepared from Claisen rearrangement of the corresponding allyl phenyl ether 1,2-diketone readily available from the Lindlar's reduction of the

  据报道，不对称的1,2-二芳基乙烷-1，2-二酮的合成涉及芳基苄基醚的阴离子苄基酯的分子内环化，然后使用二环氧乙烷进行氧化。使用微波辐射，由对应的烯丙基苯基醚1，2-二酮的克莱森重排制备了甘草二酮，其可容易地从相应的炔烃衍生物的Lindlar's还原中获得。随后除去保护基，然后得到所需的产物。