(22S,23R)-22,23-dihydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-24-one | 155504-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,23R)-22,23-dihydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-24-one
• 英文别名: (4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-6-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-2-methylheptan-3-one
• CAS: 155504-47-5
• 化学式: C₂₈H₄₆O₄
• 分子量: 446.671
• InChiKey: BEEGVXLWFRNVAZ-QOPYVYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,23R)-22,23-dihydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-24-one 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 反应 16.0h， 生成 (22S,23S)-22,23-diacetoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-24(28)-ene
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P.; Baranovskii, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 4, p. 604 - 609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(1S)-1-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]ethyl]-3-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazole 在 四氧化锇 、 氢气 、 硼酸 、 镍 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (22S,23R)-22,23-dihydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestan-24-one
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P.; Baranovskii, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 4, p. 604 - 609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P.; Baranovskii, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 4, p. 604 - 609
  作者：Khripach, V. A.、Litvinovskaya, R. P.、Baranovskii, A. V.、Drach, S. V.

  DOI：——

  日期：——