1-ethoxy-3-phenyl-4-prop-2-enyl-2H-2,1lambda5-benzazaphosphinine 1-oxide | 1088696-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-3-phenyl-4-prop-2-enyl-2H-2,1lambda5-benzazaphosphinine 1-oxide
• 英文别名: 1-ethoxy-3-phenyl-4-prop-2-enyl-2H-2,1λ5-benzazaphosphinine 1-oxide
• CAS: 1088696-19-8
• 化学式: C₁₉H₂₀NO₂P
• 分子量: 325.347
• InChiKey: UONIDGCSOIWMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-phenylethynylphenyl)phosphonamide monoethyl ester 、 3-溴丙烯 在 双(乙腈)氯化钯(II) methyloxirane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到1-ethoxy-3-phenyl-4-prop-2-enyl-2H-2,1lambda5-benzazaphosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-catalyzed coupling–cyclization reaction of o-ethylnylphenylphosphonamides monoesters with allyl halide

  摘要：

  4-Allyl-phosphaisoquinolin-1-ones were synthesized by palladium-catalyzed coupling-cyclization of o-ethynylphenylphosphonamide monoethyl esters with allyl halides with high regioselectivity and good yields. The synthesized 4-allyl-phosphaisoquinolin-1-ones show bioactivity as inhibitor of MCH-1R. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.091