2-Benzyl-7-chloro-1-ethoxy-3-(4-ethylphenyl)-4-prop-2-enyl-2,1lambda5-benzazaphosphinine 1-oxide | 1088696-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-Benzyl-7-chloro-1-ethoxy-3-(4-ethylphenyl)-4-prop-2-enyl-2,1lambda5-benzazaphosphinine 1-oxide
• 英文别名: 2-benzyl-7-chloro-1-ethoxy-3-(4-ethylphenyl)-4-prop-2-enyl-2,1λ5-benzazaphosphinine 1-oxide
• CAS: 1088696-29-0
• 化学式: C₂₈H₂₉ClNO₂P
• 分子量: 477.971
• InChiKey: IQASBLWXESLVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl [5-chloro-2-(4-ethyl-phenylethynyl)-phenyl]phosphonamide monoethyl ester 、 3-溴丙烯 在 双(乙腈)氯化钯(II) methyloxirane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-Benzyl-7-chloro-1-ethoxy-3-(4-ethylphenyl)-4-prop-2-enyl-2,1lambda5-benzazaphosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-catalyzed coupling–cyclization reaction of o-ethylnylphenylphosphonamides monoesters with allyl halide

  摘要：

  4-Allyl-phosphaisoquinolin-1-ones were synthesized by palladium-catalyzed coupling-cyclization of o-ethynylphenylphosphonamide monoethyl esters with allyl halides with high regioselectivity and good yields. The synthesized 4-allyl-phosphaisoquinolin-1-ones show bioactivity as inhibitor of MCH-1R. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.091

文献信息

• Pd(II)-catalyzed coupling–cyclization reaction of o-ethylnylphenylphosphonamides monoesters with allyl halide
  作者：Wei Tang、Yi Ding、Yi-Xiang Ding

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.091

  日期：2008.11

  4-Allyl-phosphaisoquinolin-1-ones were synthesized by palladium-catalyzed coupling-cyclization of o-ethynylphenylphosphonamide monoethyl esters with allyl halides with high regioselectivity and good yields. The synthesized 4-allyl-phosphaisoquinolin-1-ones show bioactivity as inhibitor of MCH-1R. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.