N-(2,6,13,14,15,16,17,18,19,20-decahydro-15,19-dimethyl-14-oxo-11,7-metheno-7H-12-oxa-2,3,5,6,15,19-hexaazacyclooctadec[1,2,3-cd]inden-10-yl)-N'-(4-methoxyphenyl)-urea | 1111231-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: N-(2,6,13,14,15,16,17,18,19,20-decahydro-15,19-dimethyl-14-oxo-11,7-metheno-7H-12-oxa-2,3,5,6,15,19-hexaazacyclooctadec[1,2,3-cd]inden-10-yl)-N'-(4-methoxyphenyl)-urea
• 英文别名: 1-(11,15-Dimethyl-10-oxo-8-oxa-2,11,15,19,21,23-hexazatetracyclo[15.6.1.13,7.020,24]pentacosa-1(23),3(25),4,6,17,20(24),21-heptaen-6-yl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 1111231-69-6
• 化学式: C₂₈H₃₂N₈O₄
• 分子量: 544.613
• InChiKey: FYROLFOYBONQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(4-methoxyphenyl)carbamoylamino]-5-[[5-[[methyl-[3-(methylamino)propyl]amino]methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]phenoxy]acetic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,6,13,14,15,16,17,18,19,20-decahydro-15,19-dimethyl-14-oxo-11,7-metheno-7H-12-oxa-2,3,5,6,15,19-hexaazacyclooctadec[1,2,3-cd]inden-10-yl)-N'-(4-methoxyphenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。

  公开号：

  WO2009016132A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2185562B1

  公开（公告）日：2015-12-02
• PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2185562A1

  公开（公告）日：2010-05-19
• US8318731B2
  申请人：——

  公开号：US8318731B2

  公开（公告）日：2012-11-27