丁基二甲氧基硼烷 | 2117-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 丁基二甲氧基硼烷
• 英文名称: butylboronic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethoxy-butyl-bor；Butylborsaeure-dimethylester；Boronic acid, butyl-, dimethyl ester；butyl(dimethoxy)borane
• CAS: 2117-94-4
• 化学式: C₆H₁₅BO₂
• 分子量: 129.995
• InChiKey: GHLVEDLOVFDBTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基二甲氧基硼烷 生成 Butylborsaeure-diheptylester
  参考文献：
  名称：

  Laurent,J.-P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 253, p. 1812 - 1814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis-(ethylamino) butylborane 在 CH₃OH 作用下， 生成 丁基二甲氧基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Mikhailov, B. M.; Shchegoleva, T. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 753 - 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoboranes
  作者：Herbert C. Brown、Alan B. Levy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82909-5

  日期：1972.11

  Trialkylboranes derived from terminal, cyclic and bicyclic olefins via hydroboration with 5 mole percent excess borane undergo ready redistribution with boron trichloride at 110° to give the corresponding alkyldichloroboranes, providing a convenient synthesis of such derivatives. On the other hand, trialkylboranes derived from internal olefins, such as 3-hexene, undergo this reaction more sluggishly

  通过与5摩尔％过量的硼烷进行氢硼化而衍生自末端，环状和双环烯烃的三烷基硼烷易于与三氯化硼在110°下重新分布，得到相应的烷基二氯硼烷，为此类衍生物的合成提供了方便。另一方面，衍生自内烯烃例如3-己烯的三烷基硼烷更缓慢地进行该反应并产生其中硼原子已部分地从其原始位置迁移的产物。
• New heteroaromatic compounds—XXXIV
  作者：M.J.S. Dewar、P.A. Spanninger

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80154-6

  日期：1972.1

  A number of bis-2,1,3,4-boratriazaroles have been prepared by reacting boronic acids or their derivatives with bis-amidrazones and their properties studied.

  通过使硼酸或其衍生物与双ami酰胺反应，制备了许多双-2,1,3,4-四硼三唑，并对其性质进行了研究。
• Polyfluoroorganoboron-Oxygen Compounds. 5 Feasible Routes to Perfluoroalkyltrimethoxyborates M[CnF2n+1B(OMe)3] (n ≥ 3)
  作者：Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1002/zaac.200600357

  日期：2007.4

  A well applicable preparative method for lithium perfluoroalkyltrimethoxyborates, Li[CnF2n+1B(OMe)3] (n = 3, 4, 6), was elaborated which is based on the reaction of B(OMe)3 with CnF2n+1Li generated from CnF2n+1H and t-BuLi. Alternative perfluoroalkylation reactions of B(OMe)3 with perfluoropropyllithium generated from C3F7I and RLi, perfluoropropylmagnesium bromide, or perfluoropropyltrimethylsilane

  基于B(OMe)3与CnF2n生成的CnF2n+1Li反应，阐述了一种适用于全氟烷基三甲氧基硼酸锂Li[CnF2n+1B(OMe)3](n=3,4,6)的制备方法+1H 和 t-BuLi。B(OMe)3 与由 C3F7I 和 RLi 生成的全氟丙基锂、全氟丙基溴化镁或全氟丙基三甲基硅烷和氟化钾的替代全氟烷基化反应对 M[C3F7B(OMe)3] 的结果不太满意。报道了 M[CnF2n+1B(OMe)3] 盐 (M = Li, BrMg) 向 K[CnF2n+1B(OMe)3] 盐的转化以及新盐的基本性质。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
  作者：

  DOI：——

  日期：——