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1,4-Dichloro-8-methoxybenzo[h]isoquinoline | 1001422-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dichloro-8-methoxybenzo[h]isoquinoline
英文别名
——
1,4-Dichloro-8-methoxybenzo[h]isoquinoline化学式
CAS
1001422-32-7
化学式
C14H9Cl2NO
mdl
——
分子量
278.138
InChiKey
DZZQBLUXJURVNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-azido-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanoneN,N-二甲基甲酰胺三光气 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以87%的产率得到1,4-Dichloro-8-methoxybenzo[h]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    从苯酰叠氮中获取一些 1,4-二氯异喹啉的新方法
    摘要:
    最初用于活化芳香底物和羰基化合物 2 的甲酰化的 Vilsmeier-Haack 反应现已发展成为构建许多杂环化合物 3 如喹啉、吲哚、喹唑啉、吡啶等的强大合成工具。探索在有机合成中使用双(三氯甲基)碳酸酯 (BTC) 的工作:我们的研究重点是使用衍生自 BTC 和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 的 Vilsmeier 盐。 5 在此我们描述了一种温和高效的盐在 Vilsmeier 条件下从各种苯甲酰叠氮化物逐步合成取代的 1,4-二氯异喹啉和 5-芳基恶唑-4-甲醛。
    DOI:
    10.1080/00304940809458125
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文献信息

  • A NOVEL ACCESS TO SOME 1,4-DICHLOROISOQUINOLINES FROM PHENACYL AZIDES
    作者:R. E. Chen、X. H. Zhou、W. H. Zhong、W. K. Su
    DOI:10.1080/00304940809458125
    日期:2008.12
    such as quinolines, indoles, quinazolines, pyridines, etc. In continuation of our previous work on exploring the use of bis(trichloromethy1) carbonate (BTC) in organic synthesis: we focused our research on the use of Vilsmeier salts derived from BTC and N,N-dimethylfomamide (DMF).5 Herein we describe a mild and efficient one-step synthesis of substituted 1,4-dichloroisoquinolines and 5-aryloxazole-4-carboxaldehydes
    最初用于活化芳香底物和羰基化合物 2 的甲酰化的 Vilsmeier-Haack 反应现已发展成为构建许多杂环化合物 3 如喹啉、吲哚、喹唑啉、吡啶等的强大合成工具。探索在有机合成中使用双(三氯甲基)碳酸酯 (BTC) 的工作:我们的研究重点是使用衍生自 BTC 和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 的 Vilsmeier 盐。 5 在此我们描述了一种温和高效的盐在 Vilsmeier 条件下从各种苯甲酰叠氮化物逐步合成取代的 1,4-二氯异喹啉和 5-芳基恶唑-4-甲醛。
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