3-methyl-1-[(2R)-oxolan-2-yl]-3-phenylbutan-2-one | 1436863-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-[(2R)-oxolan-2-yl]-3-phenylbutan-2-one
• CAS: 1436863-14-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: SJLRUEJPYZWEJW-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 C₁₆H₃₀N₂ 、 左旋樟脑磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  伯-仲二胺催化四氢呋喃/ 2 H-吡喃的不对称分子内Oxa-Michael反应

  摘要：

  α，β-不饱和酮的不对称分子内oxa-Michael反应已通过使用易于获得的伯-仲二胺作为有机催化剂而实现，从而以高收率和高对映选择性（高达90的合成产率）提供了合成上有用的四氢呋喃/ 2 H-吡喃。 ％ee）。

  DOI：

  10.1021/cs4002332

文献信息

• Asymmetric Intramolecular Oxa-Michael Reactions to Tetrahydrofurans/2<i>H</i>-Pyrans Catalyzed by Primary–Secondary Diamines
  作者：Yingpeng Lu、Gang Zou、Gang Zhao

  DOI：10.1021/cs4002332

  日期：2013.6.7

  The asymmetric intramolecular oxa-Michael reactions of α,β-unsaturated ketones have been achieved by using readily accessible primary–secondary diamines as the organocatalysts, giving the synthetically useful tetrahydrofurans/2H-pyrans in good yields and with high enantioselectivities (up to 90% ee).

  α，β-不饱和酮的不对称分子内oxa-Michael反应已通过使用易于获得的伯-仲二胺作为有机催化剂而实现，从而以高收率和高对映选择性（高达90的合成产率）提供了合成上有用的四氢呋喃/ 2 H-吡喃。 ％ee）。