(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)ethylcarbamate | 1095038-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-(tetrazol-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1095038-10-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量: 335.365
• InChiKey: AJEMNTVOSJXHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-isocyanoethyl)carbamate 在 叠氮基三甲基硅烷 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  衍生自氨基酸的手性N -Fmoc-β-氨基烷基异腈：首次合成及其在1-取代的四唑合成中的应用

  摘要：

  首次描述了一类新型的具有光学活性的N -Fmoc保护的氨基异腈。Fmoc-β-氨基酸的羧基转化为异氰基导致了新型的N-氨基甲酸酯保护的氨基异腈。所有的异腈均已分离为稳定的固体，经过纯化并进行了完全鉴定。通过与三甲基甲硅烷基叠氮化物通过2 + 3环加成反应合成氨基酸的1-取代的四唑类似物，也证明了所获得的异腈的合成应用。

  DOI：

  10.1021/jo801527d