marinisporolide E | 1092372-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: marinisporolide E
• 英文别名: (1R,3S,5R,7E,9Z,11E,13E,15E,19S,20S,21S,23S,25R,27R,29E,31R,33R)-3,21,23,25,27,33-hexahydroxy-16,20-dimethyl-19-propan-2-yl-18,35,36-trioxatricyclo[29.3.1.11,5]hexatriaconta-7,9,11,13,15,29-hexaen-17-one
• CAS: 1092372-49-0
• 化学式: C₃₈H₅₈O₁₀
• 分子量: 674.873
• InChiKey: RFVCBLLWAVXVGZ-AMGXRIEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  marinisporolide A 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-marinisporolide C 、 marinisporolide E 、 marinisporolide D
  参考文献：
  名称：

  Marinisporolides，多烯多元醇大环内酯来自新属 Marinispora 的海洋放线菌

  摘要：

  从海洋放线菌 CNQ-140 菌株的盐水培养物中分离出两种新的多烯大环内酯类，marinisporolides A 和 B ( 1 , 2 )，该菌株被鉴定为新海洋属Marinispora的成员。marinisporolides 是由共轭戊烯和几对 1,3-二羟基官能团组成的 34 元大环内酯。Marinisporolide A ( 1 ) 包含双环螺双-四氢吡喃缩酮官能团，而 marinisporolide B ( 2 ) 是相应的半缩酮。这些新化合物的结构通过组合光谱和化学方法确定，包括广泛的 2D NMR 实验和13来自 Kishi 的通用核磁共振数据库的 C 核磁共振数据。化学修饰，包括甲醇分解、丙酮化物形成和改进的 Mosher 方法的应用，提供了这些分子的完整立体结构。三个额外的大环内酯类，marinisporolides CE ( 3-5 )，它们是 marinisporolide

  DOI：

  10.1021/jo801944d

文献信息

• Marinisporolides, Polyene-Polyol Macrolides from a Marine Actinomycete of the New Genus <i>Marinispora</i>
  作者：Hak Cheol Kwon、Christopher A. Kauffman、Paul R. Jensen、William Fenical

  DOI：10.1021/jo801944d

  日期：2009.1.16

  Two new polyene macrolides, marinisporolides A and B (1, 2), were isolated from the saline culture of the marine actinomycete, strain CNQ-140, identified as a member of the new marine genus Marinispora. The marinisporolides are 34-membered macrolides composed of a conjugated pentaene and several pairs of 1,3-dihydroxyl functionalities. Marinisporolide A (1) contains a bicyclic spiro-bis-tetrahydropyran

  从海洋放线菌 CNQ-140 菌株的盐水培养物中分离出两种新的多烯大环内酯类，marinisporolides A 和 B ( 1 , 2 )，该菌株被鉴定为新海洋属Marinispora的成员。marinisporolides 是由共轭戊烯和几对 1,3-二羟基官能团组成的 34 元大环内酯。Marinisporolide A ( 1 ) 包含双环螺双-四氢吡喃缩酮官能团，而 marinisporolide B ( 2 ) 是相应的半缩酮。这些新化合物的结构通过组合光谱和化学方法确定，包括广泛的 2D NMR 实验和13来自 Kishi 的通用核磁共振数据库的 C 核磁共振数据。化学修饰，包括甲醇分解、丙酮化物形成和改进的 Mosher 方法的应用，提供了这些分子的完整立体结构。三个额外的大环内酯类，marinisporolides CE ( 3-5 )，它们是 marinisporolide