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(2R)-2-tert-butylpyrrolidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-2-tert-butylpyrrolidine
英文别名
——
(2R)-2-tert-butylpyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C8H17N
mdl
——
分子量
127.23
InChiKey
IQJZUYFOSMJZSV-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION
    申请人:MAEDA Hironori
    公开号:US20100324338A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    This invention aims at providing a catalyst for producing an optically active aldehyde or an optically active ketone, which is an optically active carbonyl compound, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, particularly a catalyst which is insoluble in a reaction mixture for obtaining optically active citronellal which is useful as a flavor or fragrance, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral; and a method for producing a corresponding optically active carbonyl compound. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table is supported on a support, an optically active cyclic nitrogen-containing compound and an acid.
    这项发明旨在通过对α,β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称加氢,特别是通过对柠檬醛、香叶醛或柠檬醛进行选择性不对称加氢,从而提供用作香料或香精的有用的光学活性香茅醛的催化剂,该香茅醛是一种光学活性羰基化合物;以及生产相应的光学活性羰基化合物的方法。该发明涉及一种用于不对称加氢α,β-不饱和羰基化合物的催化剂,其包括来自周期表第8至第10族属中至少一种属的粉末,或者至少一种来自周期表第8至第10族属的属负载物质,该属负载在一种支撑物上,还包括光学活性的含氮环化合物和酸。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Lopez Omar D.
    公开号:US20110294819A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物,包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
    申请人:Odagami Takenao
    公开号:US20120088770A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.
    本文披露了代表公式(I)的α-螺旋类似物结构和化合物,其中一般公式和每个符号的定义如规范所定义,以及与之相关的化学库和方法。此外,还披露了这些化合物在治疗医疗状况(例如癌症疾病、纤维化疾病)方面的应用,以及包括类似物的制药组合物。
  • Alpha helix mimetics and methods relating thereto
    申请人:PRISM BioLab Co., Ltd.
    公开号:US10017522B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.
    本发明公开了由式(I)表示的α-螺旋拟态结构和化合物(其中通式和各符号的定义如说明书中所定义)、与之相关的化学库以及与之相关的方法。进一步公开了这些化合物在治疗医疗条件(例如癌症疾病、纤维化疾病)中的应用,以及包含该拟态化合物的药物组合物。
  • Hybrid cyclic libraries and screens thereof
    申请人:The Johns Hopkins University
    公开号:US10954273B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    Provided are novel types of hybrid cyclic libraries that contain a known protein binding domain of a natural product. Also provided are synthetic methods to make such libraries and methods for the deconvolution of hits using partially split-pooled library compounds. Such methods are applicable for use with the entire human proteome to screen such libraries that bind and for the identification of hits.
    本研究提供了新型混合环状化合物库,其中包含天然产物的已知蛋白质结合域。此外,还提供了制造这种文库的合成方法,以及使用部分拆分的文库化合物对命中化合物进行解旋的方法。这些方法适用于整个人类蛋白质组,可用于筛选这种结合库和鉴定命中库。
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