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丁苯酞杂质38 | 162050-43-3

中文名称
丁苯酞杂质38
中文别名
——
英文名称
n-γ-hydroxybutylphthalide
英文别名
DL-3-(3'-hydroxy)butylphthalide;3-(3'-hydroxybutyl)isobenzofuran-1(3H)-one;Butylphthalide metabolite M3-2;3-(3-hydroxybutyl)-3H-2-benzofuran-1-one
丁苯酞杂质38化学式
CAS
162050-43-3
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
BOPXPQRBGFXGQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁苯酞杂质38 在 sodium hydroxide 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 5.25h, 以21%的产率得到(-)-(S)-3-(3'-hydroxy)butylphthalide
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVE OF BUTYLPHTHALIDE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2767533B1
  • 作为产物:
    描述:
    二异己基酮 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 192.3h, 生成 丁苯酞杂质38
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Aromatic Spiroacetals
    摘要:
    报道了与papulacandins相关的芳香螺环戊二醛合成。对异丙基苯甲酰胺的正金属化,然后与亲电试剂δ-戊内酯、γ-丁内酯和γ-戊内酯反应,分别提供了酮醇加合物(10),(16)和(21)。酮的还原,然后用酸处理得到邻苯二甲酸酐(12),(18)和(23)。最后,与碘苯二乙酸酯进行氧化环化,得到了螺内醚(7),(14)和(19)。
    DOI:
    10.1071/ch9960189
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文献信息

  • Derivative of Butylphthalide and Preparation Method and Use Thereof
    申请人:Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:US20140288027A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    (−)-(S)-3-(3′-hydroxy)-butylphthalide (a compound shown by Formula I) and an ester formed of the same and an acid are proved by experiments to be applicable to treatment and prevention of cerebral ischemic diseases and have a sleep-improving function. The acid refers to a pharmaceutically acceptable inorganic or organic acid. The inorganic acid refers to nitric acid, sulfuric acid, or phosphoric acid. In addition to an acid radical, the organic acid at least comprises at least one of an amino group, a hydroxyl group, and a carboxyl group. None of the compound shown by Formula I and the ester thereof is water-soluble. An ester generated from the compound and the acid further react with an acid or a base to generate a salt which is water-soluble and is used to prepare injection preparation. The experiment proves that the salt does not stimulate vessels.
    (-)-(S)-3-(3'-羟基)-丁基邻苯二甲酸酯(化学式I所示的化合物)及其与酸形成的酯经实验证明可用于治疗和预防脑缺血性疾病,并具有改善睡眠的作用。酸指的是医药上可接受的无机或有机酸。无机酸指的是硝酸、硫酸或磷酸。除了酸基外,有机酸至少包括氨基、羟基和羧基中的至少一种。化学式I所示的化合物及其酯都不溶于水。从该化合物和酸生成的酯进一步与酸或碱反应生成水溶性盐,用于制备注射制剂。实验证明,该盐不会刺激血管。
  • BENZOIC ACID COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFORE AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Henan Genuine Biotech Co., Ltd.
    公开号:EP3845524A1
    公开(公告)日:2021-07-07
    The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, relates to novel benzoic acid compounds I and II, and relates to the applications thereof in prevention and treatment or remission of cerebral ischemia or ischemia after acute and chronic myocardial infarction. In the structures of compounds I and II, X is H, I, Br, Cl, F, CN, amino and derivatives thereof. R1 is the alkyl of C2-10, which is substituted for C2-10 alkyl, except for N-butane; M is an organic amine ion or a metal ion.
    本发明属于药物化学领域,涉及新型苯甲酸化合物I和II,并涉及其在预防和治疗或缓解脑缺血或急慢性心肌梗塞后缺血中的应用。在化合物 I 和 II 的结构中,X 是 H、I、Br、Cl、F、CN、氨基及其衍生物。R1是C2-10的烷基,除N-丁烷外,C2-10的烷基被取代;M是有机胺离子或金属离子。
  • [EN] BENZOIC ACID COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFORE AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES<br/>[ZH] 苯甲酸类化合物及其制备方法和应用
    申请人:HENAN GENUINE BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2019179346A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    本发明属药物化学领域,涉及新型苯甲酸类化合物I和II,涉及其在预防和治疗或缓解脑缺血或急慢性心肌梗死后缺血等方面的应用。化合物I和II结构中,X是H,I,Br,Cl,F,CN,氨基及其衍生物;R1是C2-10的烷基,取代C2-10烷基,正丁烷基除外;M是有机胺离子或金属离子。
  • BENZOIC ACID COMPOUND AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
    申请人:Henan Genuine Biotech Co., Ltd.
    公开号:US20210002244A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    A compound represented by formula I or II. X represents a mono substituent on a benzene ring, and is selected from —H, —I, —Br, —Cl, —F, —CN, an amino, and a derivative thereof; R 1 is a C 2-10 alkyl, C 2-10 alkyl substituted by cyclopropane or fluorine, except n-butyl; and M is an amine ion or metal ion.
  • US9278087B2
    申请人:——
    公开号:US9278087B2
    公开(公告)日:2016-03-08
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