(S)-7-benzyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-one | 1114450-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-7-benzyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-one
• 英文别名: (7S)-7-benzyl-5,7-dihydro-4H-triazolo[1,5-a]pyrazin-6-one
• CAS: 1114450-65-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O
• 分子量: 228.253
• InChiKey: GNWFLUABMMYNOG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-benzyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-one 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(5-(aminomethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的α-氨基酸衍生的叠氮基炔烃的惠森环加成反应

  摘要：

  Huisgen环加成的分子内形式对于1，5-二取代和1,4,5-三取代的三唑的立体控制制备可能是有用的反应。当衍生自α-氨基酸的α-叠氮基炔丙基酯进行[3 + 2]环加成反应时，预期的4 H- [1,2,3] triazolo [5,1- c ] [1,4] oxazin-6 -没有形成；相反，低聚的环状聚酯是通过普遍的分子间环加成反应获得的。我们发现炔丙基α-叠氮基酰胺在MeCN / H 2中经历无金属的分子内惠斯根环加成反应O在微波介电加热下。该反应提供了获得新的缩合三唑的途径，这些缩合三唑可以被认为是构象受限的拟肽。此外，以下微波辅助的内酰胺开环提供了1，4-二取代的和1，4，5-三取代的三唑氨基酸。在AlMe 3的存在下，通过与伯胺反应，可以从酯环加合物获得相同种类的化合物。为了解释这种不可预测的行为，使用GAMESS（US）在B3LYP / 6-31G **理论水平上对反应途径进

  DOI：

  10.1021/jo802463r
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-azido-3-phenyl-N-(prop-2-ynyl)propanamide 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-7-benzyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-one 、 (S)-7-benzyl-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的α-氨基酸衍生的叠氮基炔烃的惠森环加成反应

  摘要：

  Huisgen环加成的分子内形式对于1，5-二取代和1,4,5-三取代的三唑的立体控制制备可能是有用的反应。当衍生自α-氨基酸的α-叠氮基炔丙基酯进行[3 + 2]环加成反应时，预期的4 H- [1,2,3] triazolo [5,1- c ] [1,4] oxazin-6 -没有形成；相反，低聚的环状聚酯是通过普遍的分子间环加成反应获得的。我们发现炔丙基α-叠氮基酰胺在MeCN / H 2中经历无金属的分子内惠斯根环加成反应O在微波介电加热下。该反应提供了获得新的缩合三唑的途径，这些缩合三唑可以被认为是构象受限的拟肽。此外，以下微波辅助的内酰胺开环提供了1，4-二取代的和1，4，5-三取代的三唑氨基酸。在AlMe 3的存在下，通过与伯胺反应，可以从酯环加合物获得相同种类的化合物。为了解释这种不可预测的行为，使用GAMESS（US）在B3LYP / 6-31G **理论水平上对反应途径进

  DOI：

  10.1021/jo802463r