丁酰胺,2-氯-N-(4-氯苯基)-3-羰基- | 19359-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁酰胺,2-氯-N-(4-氯苯基)-3-羰基-
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 19359-28-5
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD01570513
• 分子量: 246.093
• InChiKey: NJPWQDYWOXAZIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  406.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酰胺,2-氯-N-(4-氯苯基)-3-羰基- 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-5-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]quinazoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过Japp-Klingemann反应轻松合成噻二唑[2,3-b]喹唑啉衍生物

  摘要：

  重氮化的邻氨基苯甲酸及其甲酯与取代的α-硫氰酸根乙酰乙酰苯胺3a-c反应，在两种情况下分别给出相应的噻二唑并[2,3 - b ]喹唑啉6a-c。提出了一种机理，并通过由N-（2-car☐yphenyl）-C-苯基氨基甲酰基肼基十二烷基氯8a或其N-（2-甲氧基羰基羰基苯基）类似物8d合成6a来证实其机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80243-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对氯苯胺 在 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 丁酰胺,2-氯-N-(4-氯苯基)-3-羰基-
  参考文献：
  名称：

  Oxanilo-N-芳基腙酰氯的合成和结构分配

  摘要：

  已通过 Japp-Klingemann 反应从适当的 N-芳基-2-氯-3-氧代丁酰胺制备了氧代-N-芳基腙酰氯。标题化合物的结构已通过单晶 X 射线结构测定和 IR 光谱确定固态，并通过 IR、UV 和 1 H 和 13 C NMR 光谱确定在溶液中。结果表明腙酰氯部分采用(Z)-构型形式。在晶体中，氯官能团之间一般存在分子内氢键。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1654::aid-ejoc1654>3.0.co;2-u

文献信息

• Thiocarboxylate ester compounds compositions containing the same
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05268389A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  A method of inhibiting the growth or replication of viruses of the HIV group is disclosed. Also disclosed are compounds useful in the method and pharmaceutical formulations incorporating such compounds. The method involves the use of compounds having the general formula: ##STR1## wherein the substituent groups are as defined in the specification.

  本发明揭示了一种抑制HIV病毒群的生长或复制的方法。还揭示了在该方法中有用的化合物以及含有这些化合物的药物配方。该方法涉及使用具有以下一般结构的化合物：##STR1##其中取代基如规范中定义。
• Derivatives of arylhydrazonic acids. Part 3: Stereochemical rearrangement of Z-oxanilo-N1-dialkyl-N2-arylamidrazones
  作者：Petra Frohberg、Christoph Wagner、Rene Meier、Wolfgang Sippl

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.001

  日期：2006.6

  Relative stabilities of Z- and E-isomers, calculated with the RHF/6-31G∗ ab initio method, range between 0.7 and 2.1 kcal/mol. The Z-isomer is detected to be thermodynamically more stable for studied compounds. X-ray structure determination of 2-dimethylamino-N-phenyl-2-phenylhydrazonoacetamide revealed E- and Z-isomers (ratio 1:1) in the crystal. The different intra- and intermolecular hydrogen bond

  通过亲核取代适当的酰氯的氯官能团已经制备了草酰-N 1-二烷基-N 2-芳基氨基dra 。Z-和E-异构体的相对稳定性（通过RHF / 6-31G *从头算）计算，范围为0.7至2.1 kcal / mol。所述ž检测异构体成为研究的化合物热力学上更稳定。X-射线结构测定2-二甲基氨基-N-苯基-2-苯基肼基乙酰胺显示E-和Z-晶体中的异构体（比率1：1）。在化合物的固态中识别出的不同的分子内和分子间氢键相互作用被溶解在极性溶剂中。发现所有化合物在溶液中形成E / Z-平衡。在某些情况下，可以分离E-异构体并对其进行充分表征。
• Process for the produciton of 2-chloroacetoacetic acid amides
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04801750A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Process for the production of 2-chloroacetoacetic acid amides. Diketene is converted at a temperature of +30.degree. to -40.degree. C. with the help of hydrogen chloride into acetoacetic acid chloride. Chlorine is introduced into the mixture at a temperature of +30.degree. to -40.degree. C., whereby 2-chloroacetoacetic acid chloride is formed. The latter is converted into the corresponding amide at a temperature of +50.degree. to -40.degree. C. by reaction with a N-compound having the formula: ##STR1## wherein (i) R=R'=H, or (ii) R=R'=alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkyl aryl, substituted alkyl aryl, alkoxy aryl, substituted alkoxy aryl, alkoxy alkyl or substituted alkoxy alky, or (iii) R=H, and R'=alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkyl aryl, substituted alkyl aryl, alkoxy aryl, substituted alkoxy aryl, alkoxy alkyl or substituted alkoxy alkyl.

  生产2-氯乙酰乙酸酰胺的过程。二酮在+30℃至-40℃的温度下，通过氯化氢的帮助转化为乙酰乙酸氯。在+30℃至-40℃的温度下向混合物中引入氯气，从而形成2-氯乙酰乙酸氯。后者通过与具有以下公式的N-化合物反应，在+50℃至-40℃的温度下转化为相应的酰胺：##STR1## 其中(i) R=R'=H，或(ii) R=R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基，或(iii) R=H，且R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基。
• Treatment of HIV infections and compounds useful therein
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05693827A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  A method of inhibiting the growth or replication of viruses of the HIV group is disclosed. Also disclosed are compounds useful in the method and pharmaceutical formulations incorporating such compounds. The method involves the use of compounds having the general formula: ##STR1## wherein the substituent groups are as defined in the specification.

  本发明公开了一种抑制HIV病毒组的病毒生长或复制的方法。还公开了在该方法中有用的化合物和包含这些化合物的制药配方。该方法涉及使用具有一般式的化合物：##STR1##其中取代基团如规范中所定义。
• Frohberg, Petra; Drutkowski, Guntram; Wagner, Christoph, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 1, p. 13 - 14
  作者：Frohberg, Petra、Drutkowski, Guntram、Wagner, Christoph、Lichtenberger, Olaf

  DOI：——

  日期：——