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[1-[1-(6-Aminopurin-9-yl)ethyl]cyclopropyl]methoxymethylphosphonic acid | 1174388-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-[1-(6-Aminopurin-9-yl)ethyl]cyclopropyl]methoxymethylphosphonic acid
英文别名
——
[1-[1-(6-Aminopurin-9-yl)ethyl]cyclopropyl]methoxymethylphosphonic acid化学式
CAS
1174388-55-6
化学式
C12H18N5O4P
mdl
——
分子量
327.28
InChiKey
HRBNCXQSIADHAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-9-[2-(diisopropoxy-phosphorylmethoxymethyl)-1-methylcyclopropyl]adenine三甲基溴硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到[1-[1-(6-Aminopurin-9-yl)ethyl]cyclopropyl]methoxymethylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    无环膦酸核苷类似物的短合成和抗病毒活性。
    摘要:
    描述了合成新型烯丙基和环丙烷类膦酸核苷类似物的有效途径。在标准亲核取代和脱保护条件下,溴衍生物6和18与核苷碱基(A,U,T,C,G)的缩合,得到目标膦酸核苷类似物。评价这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。环丙烷类膦酸腺嘌呤核苷类似物23显示出显着的抗HIV活性。
    DOI:
    10.1080/15257770902736434
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