Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one | 1114455-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one
• 英文别名: 3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one；(4Z)-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-ylpropylidene)oxetan-2-one
• CAS: 1114455-18-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S₂
• 分子量: 304.434
• InChiKey: CUCUDDITVRPKJN-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl(3-thiophenyl)ketene 在 三丁基膦 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  膦催化酮烯的立体选择性二聚

  摘要：

  讨论了膦催化的乙烯酮均二聚反应优化研究的全部细节，以及不对称变体的详细开发。揭示了对膦催化的烯酮异二聚反应的发展的研究。还提出了对二聚反应可能的反应机理的讨论，并由中间体的光谱分析和捕集实验提供了支持。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131838

文献信息

• Organocatalytic Dimerization of Ketoketenes
  作者：Ahmad A. Ibrahim、Gero D. Harzmann、Nessan J. Kerrigan

  DOI：10.1021/jo8024785

  日期：2009.2.20

  A general method for the catalytic dimerization of ketoketenes is described. Tri-n-butylphosphine was found to be the optimal organocatalyst for the racemic reaction. When lithium iodide was used as an additive, the reaction was rendered selective for dimer formation (dimer/trimer >= 16:1). Ring-opening reactions of the ketoketene dimers as well as preliminary studies toward the development of an asymmetric variant are also reported.