(4aR,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-4a-ol | 1085451-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4aR,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-4a-ol
• 英文别名: (4aR,8R,8aS)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,5,8,8a-tetrahydro-1,2-benzoxazin-4a-ol
• CAS: 1085451-50-8
• 化学式: C₄₁H₄₉NO₄Si₂
• 分子量: 676.015
• InChiKey: XYGMYKQHMZIHED-PBKAFIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-4a-ol 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到(4aR,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a-hydroxy-8,8a-dihydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲氧基磷 作用下， 150.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 0.42h， 以83%的产率得到(4aR,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237
  作者：Wan, Xiaobo、Joullie, Madeleine M.

  DOI：——

  日期：——