(3E)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]-7-methyl-5H-1,5-benzoxazepin-4-one | 1151899-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3E)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]-7-methyl-5H-1,5-benzoxazepin-4-one
• CAS: 1151899-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: BPVVRMGNPZLHEL-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methyl-2-nitrophenoxy)methyl]prop-2-enoate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(3E)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]-7-methyl-5H-1,5-benzoxazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用 Baylis-Hillman 衍生物通过还原环化合成 (E)-3-Arylidene-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazep​​in-4(5H)-ones

  摘要：

  摘要 使用 Fe/AcOH 从 Baylis-Hillman 的溴化物中简单合成新型 (E)-3-亚芳基-2,3-二氢苯并[b][1,4] oxazep​​in-4(5H)-ones已经描述了硝基原位还原成氨基，然后环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1080/00397910802519166

文献信息

• Novel Synthesis of (<i>E</i>)-3-Arylidene-2,3-dihydrobenzo[<i>b</i>][1,4]oxazepin-4(5<i>H</i>)-ones Using Baylis–Hillman Derivatives via Reductive Cyclization
  作者：Manickam Bakthadoss、Gandhi Murugan

  DOI：10.1080/00397910802519166

  日期：2009.3.10

  Abstract A simple synthesis of novel (E)-3-arylidene-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-ones from bromides of the Baylis--Hillman adducts using Fe/AcOH for the in situ reduction of nitro group, into an amino group, followed by the cyclization as a key step, has been described.

  摘要 使用 Fe/AcOH 从 Baylis-Hillman 的溴化物中简单合成新型 (E)-3-亚芳基-2,3-二氢苯并[b][1,4] oxazep​​in-4(5H)-ones已经描述了硝基原位还原成氨基，然后环化作为关键步骤。