[[Dimethyl(phenyl)silyl]-ethylsulfanylmethoxy]-dimethyl-phenylsilane | 1152097-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[Dimethyl(phenyl)silyl]-ethylsulfanylmethoxy]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 1152097-25-0
• 化学式: C₁₉H₂₈OSSi₂
• 分子量: 360.668
• InChiKey: PHZDXHSILYVCLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(dimethyl(phenyl)silyl)methanone 、 乙硫醇 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到[[Dimethyl(phenyl)silyl]-ethylsulfanylmethoxy]-dimethyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the 1,2-Brook Rearrangement of Bissilyl Ketones

  摘要：

  本文介绍了首次与双（二甲基苯基硅基）酮发生的 1,2-布鲁克重排反应，该反应是在加入不同的 C 和 S 亲核物后开始的。由此新形成的碳阴离子可与亲电体结合，从而为将来利用双(二甲基苯基硅烷基)酮作为甲酰基二阴离子等价物铺平了道路。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087535

文献信息

• Studies on the 1,2-Brook Rearrangement of Bissilyl Ketones
  作者：Andreas Kirschning、Silke Luiken、Antonella Migliorini、Maria Loreto、Monika Vogt

  DOI：10.1055/s-0028-1087535

  日期：2009.2

  The first 1,2-Brook rearrangements with bis(dimethyl-phenylsilyl) ketone, initiated after addition of different C- and S-­nucleophiles, are described. The resulting, newly formed carbanion can be trapped with electrophiles thus paving the way for utilizing bissilyl ketones as formyl dianion equivalents in the future.

  本文介绍了首次与双（二甲基苯基硅基）酮发生的 1,2-布鲁克重排反应，该反应是在加入不同的 C 和 S 亲核物后开始的。由此新形成的碳阴离子可与亲电体结合，从而为将来利用双(二甲基苯基硅烷基)酮作为甲酰基二阴离子等价物铺平了道路。