(R)-cyclopentolate | 204990-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-cyclopentolate
• 英文别名: 2-(dimethylamino)ethyl (2R)-2-(1-hydroxycyclopentyl)-2-phenylacetate
• CAS: 204990-62-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.4
• InChiKey: SKYSRIRYMSLOIN-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140170244A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下式的化合物： 或其药用可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有相同化合物的组合物，制备相同化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• [EN] NOVEL CHROMEN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CHROMENE-2-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE RECAPTURE DU NEUROTRANSMETTEUR MONOAMINE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2006035034A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention relates to novel chromen-2-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及作为单胺类神经递质再摄取抑制剂的有用的新喹诺酮-2-酮衍生物。在其他方面，本发明涉及将这些化合物用于治疗方法中的用途，以及包含本发明化合物的药物组合物。
• [EN] 1,5,7-TRISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE 1,5,7-TRISUBSTITUTES ET LEUR UTILISATION POUR LA MODULATION DU COMPLEXE RECEPTEUR GABAA
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005040131A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  This invention relates to novel 1, 5, 7-trisubstituted benzimidazole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABAA receptor complex.

  本发明涉及新型1,5,7-三取代苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。发明中的化合物对于治疗对GABAA受体复合物调节有反应的中枢神经系统疾病和障碍具有用途。
• CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Baker William R.

  公开号：US20090318396A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  New chemical entities which comprise corticosteroids and phosphorylated β-agonists for use in therapy and compositions comprising and processes for preparing the same.

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。