七氟异喹啉 | 13180-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 七氟异喹啉
• 英文名称: Heptafluoroisochinolin
• 英文别名: perfluoro-isoquinoline；1,3,4,5,6,7,8-heptafluoroisoquinoline；Heptafluorisochinolin；Heptafluoroisoquinoline
• CAS: 13180-39-7
• 化学式: C₉F₇N
• 分子量: 255.095
• InChiKey: XQRRSUIMAAZUTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  268.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟异喹啉 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 以15%的产率得到Perfluor-5,6,7,8-tetrahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  多卤杂环化合物。第37部分[1]。全氟四氢喹啉，-异喹啉及相关化合物

  摘要：

  研究了KF与七氯喹啉和-异喹啉的高温反应中全氟四氢喹啉（3）和-异喹啉（6）的形成，并提出了机理。化合物（3）和（6）代表不寻常取代的吡啶衍生物，并且报道了与亲核试剂反应中的取代方向。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81948-x

文献信息

• The preparation and thermolysis reactions of allyl 3,4,5,6,7,8- hexafluoroquinolin-2-yl ether, allyl 2,3,5,6,7,8- hexafluoroquinolin-4-yl ether and allyl 3,4,5,6,7,8- hexafluoroisoquinolin-1-yl ether.
  作者：G.M. Brooke、I.M. Eggleston、F.A. Hale

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81077-5

  日期：1988.3

  Sodium allyl oxide reacted with 2,3,4,5,6,7,8-heptafluoroquinoline to give allyl 3,4,5,6,7,8-hexafluoroquinolin-2-yl ether (7) and allyl 2,3,5,6,7,8-hexafluoroquinolin-4-yl ether (8) in the ratio 3.4:1 respectively, and with 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoroisoquinoline to give allyl 3,4,5,6,7,8-hexafluoroisoquinolin- 1- yl ether (9). Thermolyses of (7) and (9) in tetralin at 212°C gave the Claisen rearrangement

  烯丙基氧化钠与2,3,4,5,6,7,8-七氟喹啉反应生成烯丙基3,4,5,6,7,8-六氟喹啉-2-基醚（7）和烯丙基2,3， 5,6,7,8-六氟喹啉-4-基醚（8）分别以3.4：1的比例与1,3,4,5,6,7,8-七氟异喹啉一起生成烯丙基3,4,5 ，6,7,8-六氟异喹啉-1-基醚（9）。在212°C的四氢化萘中对（7）和（9）进行热解，在超过48小时的缓慢反应中获得了Claisen重排产物（10）和（12），其中氮是迁移的终点，而（8）的异构化为（11）中的碳是迁移的终点，在147.5°C下2.5小时内完成。化合物（11）非常容易水解，与未干燥的甲苯一起得到含有半分子溶剂甲苯的二酮（13）。
• LUMINESCENCE DEVICE AND DISPLAY APPARATUS
  申请人：Kamatani Jun

  公开号：US20070212570A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A metal coordination compound having the following structure: wherein M′ is Ir or Rh, m′ is 2, and are identical to each other and are represented by a substituted or unsubstituted phenyl isoquinoline ligand. A luminescence device and a display apparatus using this metal coordination is compound are provided.

  一种具有以下结构的金属配位化合物：其中M'为Ir或Rh，m'为2，R1，R2和R3相同且由替代或未替代的苯基异喹啉配体表示。提供了使用此金属配位化合物的发光装置和显示装置。
• Luminescence device and display apparatus
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1889891A2

  公开（公告）日：2008-02-20

  A luminescence device having a layer containing a metal coordination compound which has a partial structure MLm of formula (2) below and is preferably entirely represented by formula (3) below:         MLmL'n     (3), wherein M denotes a metal atom of Ir, Pt, Rh or Pd; represent mutually different bidentate ligands; m is 1 or 2 or 3; n is 0 or 1 or 2 with the proviso that m+n = 2 or 3; the partial structure MLm is represented by formula (2) below (wherein B is an isoquinolyl group bonded to the metal M with its N and including a position-1 carbon atom bonded to a cyclic group A which includes the C bonded to the metal M), and the partial structure ML'n is represented by formula (4), (5) or (6) shown below. There is provided a luminescence device capable of high-efficiency luminescence and long-term high luminance and adapted to red luminescence.

  一种发光器件，其发光层含有金属配位化合物，该金属配位化合物的部分结构 MLm 如下式（2）所示，最好完全由下式（3）表示： MLmL'n (3)、 其中 M 表示 Ir、Pt、Rh 或 Pd 的金属原子；代表相互不同的双齿配位体；m 为 1 或 2 或 3；n 为 0 或 1 或 2，但 m+n = 2 或 3；部分结构 MLm 由下式(2)表示(其中 B 是与金属 M 结合的异喹啉基团，其 N 包括与环状基团 A 结合的第 1 位碳原子，环状基团 A 包括与金属 M 结合的 C)，部分结构 ML'n 由下式(4)、(5)或(6)表示。本发明提供了一种能够高效发光和长期高亮度并适用于红色发光的发光器件。
• Brooke, Gerald M.; Chambers, Richard D.; Drury, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2201 - 2210
  作者：Brooke, Gerald M.、Chambers, Richard D.、Drury, Christopher J.、Bower, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• 19F and 13C GIAO-NMR chemical shifts for the identification of perfluoro-quinoline and -isoquinoline derivatives
  作者：Mark A. Fox、Graham Pattison、Graham Sandford、Andrei S. Batsanov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.05.005

  日期：2013.11

  Reaction of perfluoroquinoline 1 and perfluoroisoquinoline 2 with benzylamine gave mono- and diaminated quinoline and isoquinoline systems, respectively, depending upon the reaction conditions by selective SNAr processes. Optimised model geometries of the aminated derivatives at MP2/6-31G* were in very good agreement with available X-ray crystallographic data and were used to compute F-19 and C-13 GIAO-NMR shifts. Comparison with observed F-19 and C-13 NMR shifts give excellent correlations, indicating that F-19 and C-13 GIAO-NMR computations are powerful tools in structurally identifying polyfunctional, polycyclic perfluoroheteroaromatic compounds and aiding NMR resonance assignment. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.