N'-[(E)-2-methyl-2H-chromen-3-ylmethylidene]furan-2-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N'-[(E)-2-methyl-2H-chromen-3-ylmethylidene]furan-2-carbohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(2-methyl-2H-chromen-3-yl)methyleneamino]furan-2-carboxamide；N-[(E)-(2-methyl-2H-chromen-3-yl)methylideneamino]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: AAEFNIICOIFHSA-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-[(E)-2-methyl-2H-chromen-3-ylmethylidene]furan-2-carbohydrazide 、 N'-[(Z)-2-methyl-2H-chromen-3-ylmethylidene]furan-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有2 H-色烯和香豆素骨架的新型酰肼-衍生物的抗分枝杆菌活性

  摘要：

  这项研究报告了新的基于2 H-色烯或香豆素的酰基hydr的合成，评估了它们对参考菌株结核分枝杆菌H37Rv的体外抗分枝杆菌活性，并与一线抗结核药物异烟肼（INH）和乙胺丁醇（EMB）进行了比较。活性最高的化合物7m（MIC 0.13μM），7o（MIC 0.15μM）和7k（MIC 0.17μM）在亚微摩尔浓度水平下表现出抗分枝杆菌活性，并且在人类胚胎肾细胞系HEK-293T中具有显着的相关细胞毒性。已经建立了这类化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.071

文献信息

• Antimycobacterial activity of novel hydrazide-hydrazone derivatives with 2 H -chromene and coumarin scaffold
  作者：Violina T. Angelova、Violeta Valcheva、Nikolay G. Vassilev、Rosen Buyukliev、Georgi Momekov、Ivan Dimitrov、Luciano Saso、Mirjana Djukic、Boris Shivachev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.071

  日期：2017.1

  the synthesis of new 2H-chromene or coumarin based acylhydrazones, which were evaluated for their in vitro antimycobacterial activity against reference strain Mycobacterium tuberculosis H37Rv and compared to the first-line antituberculosis drugs, isoniazid (INH) and ethambutol (EMB). The most active compounds 7m (MIC 0.13 μM), 7o (MIC 0.15 μM) and 7k (MIC 0.17 μM) demonstrated antimycobacterial activity

  这项研究报告了新的基于2 H-色烯或香豆素的酰基hydr的合成，评估了它们对参考菌株结核分枝杆菌H37Rv的体外抗分枝杆菌活性，并与一线抗结核药物异烟肼（INH）和乙胺丁醇（EMB）进行了比较。活性最高的化合物7m（MIC 0.13μM），7o（MIC 0.15μM）和7k（MIC 0.17μM）在亚微摩尔浓度水平下表现出抗分枝杆菌活性，并且在人类胚胎肾细胞系HEK-293T中具有显着的相关细胞毒性。已经建立了这类化合物的构效关系。