2-(but-3-yn-1-yl)quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(but-3-yn-1-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2-But-3-ynyl-quinoxaline；2-but-3-ynylquinoxaline
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: AASFQRNEDJJXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-yn-1-yl)quinoxaline 在 indium(III) acetate 、 苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以93%的产率得到1-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  铟（III）催化的氮杂-onia-烯反应合成吲哚嗪

  摘要：

  已经开发了一种新的铟（III）催化反应，用于合成一系列吲哚嗪骨架。这种方法是高效率的，使2摩尔％的低催化剂负载（降到0.5摩尔％），并通过5-渲染以高收率产品外切-挖氮杂Conia烯反应。此外，还证明了以单锅协同方式将亲电试剂掺入生成的吡咯烷酮环中的可能性。最后，基于实验观察，提出了一种机制建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201701820
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹喔啉 、 3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以26%的产率得到2-(but-3-yn-1-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  铟（III）催化的氮杂-onia-烯反应合成吲哚嗪

  摘要：

  已经开发了一种新的铟（III）催化反应，用于合成一系列吲哚嗪骨架。这种方法是高效率的，使2摩尔％的低催化剂负载（降到0.5摩尔％），并通过5-渲染以高收率产品外切-挖氮杂Conia烯反应。此外，还证明了以单锅协同方式将亲电试剂掺入生成的吡咯烷酮环中的可能性。最后，基于实验观察，提出了一种机制建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201701820

文献信息

• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20090124625A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metatropic glutamate receptors
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：US08101637B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors-subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中W、n、X和W′在描述中有定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20120277237A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I，其中W、n、X和W′在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Bonnet Béatrice

  公开号：US08674106B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W'在说明中定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Addex Pharmaceuticals SA

  公开号：EP1765795A2

  公开（公告）日：2007-03-28