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1,2-bis(6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane
英文别名
1,2-bis(6-methyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane;3,3'-(Ethane-1,2-diyl)bis(6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine);6-methyl-3-[2-(6-methyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)ethyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
1,2-bis(6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane化学式
CAS
——
化学式
C20H24N2O2
mdl
——
分子量
324.423
InChiKey
AATFCJDKFGBSDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1,3-bis(2'-hydroxy-5'-methyl-benzyl)-imidazolidine1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以82.5%的产率得到1,2-bis(6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethane
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(2'-羟基苄基)咪唑烷作为 3,3'-乙烯-双(3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪)的新型前体
    摘要:
    摘要 由 1,3-双(2'-羟基) 一步合成 3,3'-亚乙基-双(3,4-二氢-6-取代-2H-1,3-苯并恶嗪) (2a-e)报道了 -5'-取代的苄基)咪唑烷(1a-e)和甲醛。
    DOI:
    10.1080/00397919408010219
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文献信息

  • An eco-friendly synthesis and antimicrobial activities of dihydro-2H-benzo- and naphtho-1,3-oxazine derivatives
    作者:Bijoy P. Mathew、Awanit Kumar、Satyasheel Sharma、P.K. Shukla、Mahendra Nath
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.12.058
    日期:2010.4
    3]oxazin-3(4H)-yl)ethane derivatives was obtained through an eco-friendly Mannich type condensation–cyclization reaction of phenols or naphthols with formaldehyde and primary amines in water at ambient temperature. Preliminary in vitro antimicrobial activity of the synthesized compounds was assessed against six pathogenic fungi, two Gram-negative and two Gram-positive bacteria. Some of the screened compounds
    一系列3,4-二氢-2 H-苯并[e]-,2,3-二氢-1 H-萘[1,2-e]-,3,4-二氢-2 H-萘[2,通过生态友好的Mannich获得了1-e] [1,3]恶嗪和1,2-双(3,4-二氢苯并[e] [1,3]恶嗪-3(4 H)-基)乙烷衍生物室温下水中的酚类或萘类与甲醛和伯胺的缩合型环化反应。评估了合成化合物对六种致病真菌,两种革兰氏阴性细菌和两种革兰氏阳性细菌的初步体外抗菌活性。一些筛选出的化合物显示出显着的体外抗菌作用。铅化合物的细胞毒活性(2m,通过MTT法测定针对小鼠成纤维细胞系(L929)的2n,3c和3d)。分析结果表明,这些分子以25μg/ mL的浓度提供了L929细胞显着的活力(> 90%)。
  • Green and efficient synthesis of 1,2-bis(2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethanes and 1,2-bis(2H-benzo[e][1,3]thiazin-3(4H)-yl)ethanes
    作者:R.L. Nongkhlaw、R. Nongrum、S. Tumtin、I. T. Phucho
    DOI:10.24820/ark.5550190.p010.854
    日期:——
    An environmental friendly procedure for synthesis of 1,2-bis(2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethanes and 1,2bis(2H-benzo[e][1,3]thizin-3(4H)-yl)ethanes is reported using water as solvent. A comparative study between a conventional and a microwave method is also reported.
    1,2-双(2H-苯并[e][1,3]恶嗪-3(4H)-基)乙烷和1,2-双(2H-苯并[e][1,3])的环保合成方法据报道,thizin-3(4H)-yl) 乙烷使用水作为溶剂。还报告了传统方法和微波方法之间的比较研究。
  • Rivera Augusto, Gallo Gloria Ines, Gayon Ma. Elena, Synth. Commun., 24 (1994) N 14, S 2081-2089
    作者:Rivera Augusto, Gallo Gloria Ines, Gayon Ma. Elena
    DOI:——
    日期:——
  • 1,3-<i>bis</i>(2'-Hydroxybenzyl)imidazolidines as Novel Precursors of 3,3′-Ethylene-<i>bis</i>(3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)
    作者:Augusto Rivera、Gloria Inées Gallo、Ma. Elena Gayón、Pedro Joseph-Nathan
    DOI:10.1080/00397919408010219
    日期:1994.7
    Abstract A one-step synthesis of 3,3′-ethylene-bis(3,4-dihydro-6-substituted-2H-1,3-benzoxazines) (2a-e) from 1,3-bis(2′-hydroxy-5′-substituted-benzyl)imidazolidines (1a-e) and formaldehyde is reported.
    摘要 由 1,3-双(2'-羟基) 一步合成 3,3'-亚乙基-双(3,4-二氢-6-取代-2H-1,3-苯并恶嗪) (2a-e)报道了 -5'-取代的苄基)咪唑烷(1a-e)和甲醛。
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