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1-vinyl-((6,6',6''-tribromo)-3,4,6,7,10,11-tribenzo)silatrane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-vinyl-((6,6',6''-tribromo)-3,4,6,7,10,11-tribenzo)silatrane
英文别名
5,13,20-Tribromo-9-ethenyl-8,10,23-trioxa-1-aza-9-silapentacyclo[7.7.7.02,7.011,16.017,22]tricosa-2(7),3,5,11(16),12,14,17(22),18,20-nonaene;5,13,20-tribromo-9-ethenyl-8,10,23-trioxa-1-aza-9-silapentacyclo[7.7.7.02,7.011,16.017,22]tricosa-2(7),3,5,11(16),12,14,17(22),18,20-nonaene
1-vinyl-((6,6',6''-tribromo)-3,4,6,7,10,11-tribenzo)silatrane化学式
CAS
——
化学式
C20H12Br3NO3Si
mdl
——
分子量
582.118
InChiKey
AAZPLCRESPSIAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.27
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of bromo and iodo trifunctionalised tribenzosilatranes
    摘要:
    In this report we present a direct synthesis of bromo 8 and iodo 9 trisubstituted tribenzosilatranes. Cornmercially available o-anisidine I was transformed into the triarylamine 3 in a two-step sequence. which was halogenated to furnish;h the tribromo 4 or the triiodo 5 substituted triamines, respectively. Subsequent deprotection of the methyl ethers furnished the novel tripod ligands 6 and 7. A transilylation reaction in the last step led to the synthesis of the desired para-halogenated tribenzosilatrane 8 and 9. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.034
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文献信息

  • The synthesis of bromo and iodo trifunctionalised tribenzosilatranes
    作者:Rubén Alvarez、Georg H. Mehl
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.11.034
    日期:2005.1
    In this report we present a direct synthesis of bromo 8 and iodo 9 trisubstituted tribenzosilatranes. Cornmercially available o-anisidine I was transformed into the triarylamine 3 in a two-step sequence. which was halogenated to furnish;h the tribromo 4 or the triiodo 5 substituted triamines, respectively. Subsequent deprotection of the methyl ethers furnished the novel tripod ligands 6 and 7. A transilylation reaction in the last step led to the synthesis of the desired para-halogenated tribenzosilatrane 8 and 9. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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