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N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine
N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine
英文别名
2-(4-N,N-dimethylbenzylamino)-4-(p-tolyl)thiazole;N,N-dimethyl-4-[[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]iminomethyl]aniline
CAS
——
化学式
C
19
H
19
N
3
S
mdl
——
分子量
321.446
InChiKey
ABBCYUCNTUTJOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
56.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑
2-amino-4-(p-methylphenyl)-1,3-thiazole
2103-91-5
C
10
H
10
N
2
S
190.269
反应信息
作为反应物:
描述:
copper(II) choride dihydrate 、
N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine
在 (C
2
H
5
)3N 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以56.2%的产率得到
参考文献:
名称:
Şekerci; Alkan; Çukurovali, Russian Journal of Inorganic Chemistry,
2000
, vol. 45, # 8, p. 1229 - 1233
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
对甲基苯乙酮
在
哌啶
、
氢溴酸
、
溴
、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
水
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 生成
N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine
参考文献:
名称:
Bhosale; Chavan; Bhosale, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1649 - 1654
摘要:
DOI:
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文献信息
Praharaj; Dash; Mohapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 12, p. 1184 - 1186
作者:
Praharaj、Dash、Mohapatra
DOI:
——
日期:
——
Bhosale; Chavan; Bhosale, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1649 - 1654
作者:
Bhosale、Chavan、Bhosale
DOI:
——
日期:
——
Şekerci; Alkan; Çukurovali, Russian Journal of Inorganic Chemistry, <hi>2000</hi>, vol. 45, # 8, p. 1229 - 1233
作者:
Şekerci、Alkan、Çukurovali
DOI:
——
日期:
——
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