DL-1-benzhydrylamino-2-methylpropanephosphonous acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-1-benzhydrylamino-2-methylpropanephosphonous acid
• 英文别名: 1-Benzhydrylamino-2-methylpropanephosphonous acid；[1-(benzhydrylamino)-2-methylpropyl]phosphonous acid
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₂P
• 分子量: 303.341
• InChiKey: ABCCIXJSKIXMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-1-benzhydrylamino-2-methylbutanephosphonous acid 、 DL-1-benzhydrylamino-2-methylpropanephosphonous acid 以to give DL-1-amino-2-methylbutanephosphonous acid of melting point 203° (dec.)的产率得到DL-1-amino-2-methylbutanephosphonous acid
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino-phosphonous acids for inhibiting bacteria and yeast

  摘要：

  本发明涉及新的膦酸衍生物，特别是α-氨基膦酸和其制备方法。新的膦酸对治疗致病细菌、革兰氏阴性菌和酵母菌等具有重要的化学治疗作用。

  公开号：

  US04147780A1
• 作为产物：
  描述：

  isobutylidenebenzhydrylamine 、 次磷酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 DL-1-benzhydrylamino-2-methylpropanephosphonous acid
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino-phosphonous acids for inhibiting bacteria and yeast

  摘要：

  本发明涉及新的膦酸衍生物，特别是α-氨基膦酸及其生产过程。这些新的膦酸对治疗病原细菌、革兰氏阴性细菌和酵母等具有重要的化疗作用。

  公开号：

  US04147780A1

文献信息

• Plasma carboxypeptidase b inhibitors
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20060247213A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Compounds of the following formula (I), for example: (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下式子（I）的化合物，例如：（1），其中R1，R2，R3和R4如本文所述，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• PLASMA CARBOXYPEPTIDASE B INHIBITORS
  申请人：BUCKMAN Brad

  公开号：US20090093520A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the following formula (I), for example: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物例如：其中R1，R2，R3和R4的定义如下，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Plasma carboxypeptidase B inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellshaft

  公开号：US07528173B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  Compounds of the following formula (I), for example: (1), wherein R1, R2, R3, and R4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下式子（I）的化合物，例如：（1），其中R1、R2、R3和R4如本文所述，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Plasma Carboxypeptidase B Inhibitors
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110319366A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds of the following formula (I), for example: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下式(I)的化合物，例如： 其中R1、R2、R3和R4如本文所述，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Phosphonic acid as Plasma Carboxypeptidase B Inhibitors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2204373A1

  公开（公告）日：2010-07-07

  Compounds of the following formula (II), for example: wherein R1, R2, R3, and R4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  例如下式 (II) 的化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所述，可用作血浆羧肽酶 B 的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、将这些化合物用作抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的工艺。