2-({4-[2-([4-(3,4-difluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)ethyl]phenyl}oxy)-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-({4-[2-([4-(3,4-difluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)ethyl]phenyl}oxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-{[4-(3,4-Difluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl][4-(trifluoromethyl)benzyl]amino}ethyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid；2-[4-[2-[[4-(3,4-difluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]ethyl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₂₉H₂₅F₅N₂O₃S
• 分子量: 576.587
• InChiKey: ABLBXRLGCOPYDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸 、 4-{2-[[4-(3,4-Difluoro-phenyl)-thiazol-2-yl]-(4-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-ethyl}-phenol; hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到2-({4-[2-([4-(3,4-difluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)ethyl]phenyl}oxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-2-芳氧基丙酸衍生物的合成方法改进

  摘要：

  报道了一种用于形成 2-甲基-2-芳氧基丙酸衍生物的改进方法，该衍生物是一类用于潜在治疗 II 型糖尿病的重要化合物。与现有化学方法相比，该方法提供了多种用于这种转化的优点。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829171

文献信息

• [EN] HPPARS ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE HPPARS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074495A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta ('hPPARs') comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酸异构体或可水解酯已被披露。还披露了制备和使用这些化合物的方法。具体披露了用于治疗与人类PPARα、γ或δ（'hPPARs'）中的一个或多个相关疾病或症状的方法，包括给予公式（1）的化合物的治疗有效量。
• Hppars activators
  申请人：Cadilla Rodolfo

  公开号：US20050137212A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta (“hPPARs”) comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.

  本发明揭示了化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酸同位素或可水解酯的化合物。本发明还揭示了制备和使用这些化合物的方法。特别是揭示了治疗与人类PPAR alpha、gamma或delta（“hPPARs”）中的一个或多个相关的疾病或病状的方法，包括给予化学式（1）的化合物的治疗有效量。
• hPPARs activators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07319104B2

  公开（公告）日：2008-01-15

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta (“hPPARs”) comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed

  公开了化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酸同位素或可水解酯的化合物。还公开了制备和使用这些化合物的方法。特别是公开了治疗与人类PPARα、γ或δ（“hPPARs”）中的一个或多个相关的疾病或病状的方法，包括给予化合物（1）的治疗有效量的行政部门。
• HPPARS ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1480957A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US7319104B2
  申请人：——

  公开号：US7319104B2

  公开（公告）日：2008-01-15