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6-methoxy-3-phenylbenzo[b]thiophene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-methoxy-3-phenylbenzo[b]thiophene
英文别名
3-Phenyl-6-methoxybenzo[b]thiophene;6-methoxy-3-phenyl-1-benzothiophene
6-methoxy-3-phenylbenzo[b]thiophene化学式
CAS
——
化学式
C15H12OS
mdl
——
分子量
240.326
InChiKey
ABRMTASSNGLERB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-3-phenylbenzo[b]thiophene双氧水溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到6-methoxy-3-phenylbenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    镍催化的环烯基砜苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物的不对称加氢机理研究
    摘要:
    首次成功开发了一种基于廉价过渡金属镍的高效催化体系,用于挑战性环状烯基砜,3-取代的苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物的不对称加氢。以高收率(95-99%)和优异的对映选择性(90-99%ee)获得了一系列氢化产物,手性2,3-二氢苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物。根据非线性效应研究,氘标记实验和DFT计算研究的结果,为这种镍催化的不对称氢化提供了合理的催化机理,表明该氢化产物中两个加成的氢原子可能来自H 2。 通过插入Ni–H和随后的氢解反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03723
  • 作为产物:
    描述:
    2-((3-methoxyphenyl)thio)-1-phenylethan-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到6-methoxy-3-phenylbenzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    3-芳基苯并呋喃、3-芳基苯并噻吩、2-芳基吲哚及其二聚体的简便合成
    摘要:
    摘要 描述了3-芳基苯并呋喃和苯并噻吩及其2-位二聚体和2-芳基吲哚及其3-位二聚体的制备。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1611856
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文献信息

  • A facile synthesis of 3-aryl-substituted-benzothiophenes via a lewis acid mediated cyclization of 2-arylthio-acetophenones
    作者:Seongkon Kim、Jane Yang、Frank DiNinno
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00392-5
    日期:1999.4
    The boron trifluoride-etherate mediated cyclization of 2-arylthio-ketones 1a-h at ambient temperature gave 3-aryl-substituted benzothiophenes 2a-h in excellent yield. None of the rearranged 2-aryl-substituted benzothiophenes were observed.
    在环境温度下,三氟化硼-醚化物的硼酸介导的2-芳基硫基酮1a-h的环化反应以极好的收率得到了3-芳基取代的苯并噻吩2a-h。没有观察到重排的2-芳基取代的苯并噻吩。
  • Facile synthesis of 3-aryl benzofurans, 3-aryl benzothiophenes, 2-aryl indoles and their dimers
    作者:Pailla Umareddy、Veera Reddy Arava
    DOI:10.1080/00397911.2019.1611856
    日期:2019.9.2
    Abstract The preparation of 3-aryl benzofuran and benzothiophenes and their dimers at 2-position and, 2-aryl indoles and their 3-position dimers preparation is described. Graphical Abstract
    摘要 描述了3-芳基苯并呋喃和苯并噻吩及其2-位二聚体和2-芳基吲哚及其3-位二聚体的制备。图形概要
  • Benzothiophene derivatives and their use as pharmaceutically active agents
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0897918A1
    公开(公告)日:1999-02-24
    The present application relates to a series of compounds, and pharmaceutical formulations thereof, of the formula which provide a method of inhibiting hyperlipidemia, especially hypercholesterolemia, and the pathological sequelae thereof, in mammals, including humans.
    本申请涉及一系列化合物及其药物配方,其化学式提供了一种抑制高脂血症,特别是高胆固醇血症及其病理后果的方法,适用于哺乳动物,包括人类。
  • Antifertility compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04075227A1
    公开(公告)日:1978-02-21
    Derivatives of 2-aroyl-3-phenylbenzothiophenes and 2-aroyl-3-phenylbenzothiophene-1-oxides are useful as antifertility agents.
    2-芳酰基-3-苯基苯并噻吩和2-芳酰基-3-苯基苯并噻吩-1-氧化物的衍生物可用作抗生育剂。
  • Benzothiophenes for inhibiting hyperlipidemia
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05908859A1
    公开(公告)日:1999-06-01
    The present application relates to a series of compounds, and pharmaceutical formulations thereof, of the formula ##STR1## which provide a method of inhibiting hyperlipidemia, especially hypercholesterolemia, and the pathological sequelae thereof, in mammals, including humans.
    本申请涉及一系列化合物及其制药配方,其化学式为##STR1##,可提供一种方法来抑制哺乳动物,包括人类,的高脂血症,特别是高胆固醇血症及其病理后果。
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