(2S,4S,8S)-di-tert-butyl 5-oxo-4-allyl-2,8-di-[N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino]azelate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4S,8S)-di-tert-butyl 5-oxo-4-allyl-2,8-di-[N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino]azelate
• 英文别名: (2S,4R,8S)-di-tert-butyl 4-allyl-5-oxo-2,8-di-[N-9-(9-phenylfluorenyl)amino]azelate；ditert-butyl (2S,4S,8S)-5-oxo-2,8-bis[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-4-prop-2-enylnonanedioate
• 化学式: C₅₈H₆₀N₂O₅
• 分子量: 865.125
• InChiKey: ABTKRDIKFPKOEV-OYOAOQLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,8S)-di-tert-butyl 5-oxo-4-allyl-2,8-di-[N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino]azelate 在 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 以53%的产率得到(2S,4S,8S)-5-Hydroxy-4-(3-hydroxy-propyl)-2,8-bis-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-nonanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯7- [3- [氮杂基]吲哚并丁-2-酮氨基酸的合成。ala-lys二肽的肽主链几何结构和杂原子侧链功能的受限模拟物。

  摘要：

  对映纯N-（BOC）氨基-7- [3-叠氮丙基]吲哚并丁-2-酮酸1是通过用叠氮化钠置换其7-羟丙基对应物11的甲磺酸盐并随后进行酯水解而合成的。从（2S，8S）-二叔丁基5-氧代-2，8-的烷基化开始，得到N-（BOC）氨基-7- [3-羟丙基]吲哚并丁-2-酮酯11。二[N-（PhF）氨基]壬二酸酯5（PhF = 9-（9-苯基芴基））。5的立体选择性烯丙基化，区域选择性的烯烃氢硼化，选择性的伯醇保护作为甲硅烷基醚，以及仲醇的氧化得到（2S，4R，8S）-二叔丁基4- [3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙基] -5-作为纯非对映异构体的oxo-2,8-二-[N-（N-（PhF）氨基]壬二酸酯9，总产率为33％。然后通过具有还原胺化作用的路线，将线性酮9转化为吲哚西酮酮杂环，

  DOI：

  10.1021/jo001252l
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 (2S,8S)-di-tert-butyl 5-oxo-2,8-di-[N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino]azelate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到(2S,4S,8S)-di-tert-butyl 5-oxo-4-allyl-2,8-di-[N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino]azelate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯7- [3- [氮杂基]吲哚并丁-2-酮氨基酸的合成。ala-lys二肽的肽主链几何结构和杂原子侧链功能的受限模拟物。

  摘要：

  对映纯N-（BOC）氨基-7- [3-叠氮丙基]吲哚并丁-2-酮酸1是通过用叠氮化钠置换其7-羟丙基对应物11的甲磺酸盐并随后进行酯水解而合成的。从（2S，8S）-二叔丁基5-氧代-2，8-的烷基化开始，得到N-（BOC）氨基-7- [3-羟丙基]吲哚并丁-2-酮酯11。二[N-（PhF）氨基]壬二酸酯5（PhF = 9-（9-苯基芴基））。5的立体选择性烯丙基化，区域选择性的烯烃氢硼化，选择性的伯醇保护作为甲硅烷基醚，以及仲醇的氧化得到（2S，4R，8S）-二叔丁基4- [3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙基] -5-作为纯非对映异构体的oxo-2,8-二-[N-（N-（PhF）氨基]壬二酸酯9，总产率为33％。然后通过具有还原胺化作用的路线，将线性酮9转化为吲哚西酮酮杂环，

  DOI：

  10.1021/jo001252l

文献信息

• Rigid Dipeptide Mimics:  Synthesis of Enantiopure 5- and 7-Benzyl and 5,7-Dibenzyl Indolizidinone Amino Acids via Enolization and Alkylation of δ-Oxo α,ω-Di-[<i>N</i>-(9-(9-phenylfluorenyl))amino]azelate Esters
  作者：Felix Polyak、William D. Lubell

  DOI：10.1021/jo980596x

  日期：1998.8.1

  glutamic acid was employed as chiral educt in a Claisen condensation/ketone alkylation/reductive amination/lactam cyclization sequence that furnished alkyl-branched azabicyclo[4.3.0]alkane amino acid. Enantiopure 5-benzyl-, 7-benzyl-, and 5,7-dibenzylindolizidinone amino acids 2-4 were stereoselectively synthesized via efficient reaction sequences featuring the alkylation of di-tert-butyl alpha,omega-di

  Azabicyclo [XY0]烷烃氨基酸是用于构建肽结构模拟物和模板的工具，用于生成用于药物发现的组合库。我们已经详细阐述了合成这些构象刚性二肽的方法，以便可以将烷基附加到杂环上以生成肽骨架和侧链结构的模拟物。廉价的谷氨酸​​用作克莱森缩合/酮烷基化/还原胺化/内酰胺环化序列的手性离析物，提供了烷基支链的氮杂双环[4.3.0]烷烃氨基酸。通过特征在于二叔丁基α，ω-二-[N-（PhF）的烷基化的有效反应序列，立体选择性地合成了对映体5-苄基，7-苄基和5,7-二苄基吲哚并二酮氨基酸2-4氨基]壬二酸酯δ-酮5。然后用氢氧根离子和三甲基硅烷醇钾酯水解，得到对映体纯的吲哚齐酮酮氨基酸2-4。苄基吲哚并二酮氨基酯在C-9处的差向异构化也可用于提供10、11和14的替代非对映异构体。这种通过区域选择性和非对映选择性控制将侧链基团引入杂环的实用方法旨在增强烷基-烷基的使用。支链氮杂双环烷烃氨基酸，