1-(1,2-diphenylethyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(1,2-diphenylethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(1R)-1,2-diphenylethyl]pyrrolidine
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: ABWTUTXMSBGYGZ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-O,O'-[7,7'-(1,1'-spirobiindan)]-tert-butylphosphonite 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 1-(1,2-diphenylethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands

  摘要：

  A highly enantioselective hydrogenation of nonfunctionalized enamines has been developed by using rhodium complexes of chiral spiro phosphonite ligands, providing chiral tertiary amines in excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja0644778

文献信息

• Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands
  作者：Guo-Hua Hou、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja0644778

  日期：2006.9.1

  A highly enantioselective hydrogenation of nonfunctionalized enamines has been developed by using rhodium complexes of chiral spiro phosphonite ligands, providing chiral tertiary amines in excellent enantioselectivities.