N-(3-((N-(4-azido-2_,5-dimethoxyphenyl)-4-ethoxyphenyl)sulfonamido) propyl)-5-((3aR,4R,6aS)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(3-((N-(4-azido-2_,5-dimethoxyphenyl)-4-ethoxyphenyl)sulfonamido) propyl)-5-((3aR,4R,6aS)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
• 英文别名: 5-[(3aR,4R,6aS)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[3-(4-azido-N-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2,5-dimethoxyanilino)propyl]pentanamide
• 化学式: C₂₉H₃₉N₇O₇S₂
• 分子量: 661.803
• InChiKey: ABWYRCDMWZHHRA-DUFKRMHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)-4-ethoxybenzenesulfonamide 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 45.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 N-(3-((N-(4-azido-2_,5-dimethoxyphenyl)-4-ethoxyphenyl)sulfonamido) propyl)-5-((3aR,4R,6aS)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS VACCINE ADJUVANT
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLSULFONAMIDE EN TANT QU'ADJUVANT VACCINAL

  摘要：

  提供双芳基磺酰胺化合物及使用这些化合物的方法，例如，在增强或延长免疫反应的方法中使用。例如，这些化合物可以与疫苗一起使用，可选择性地至少一个其他佐剂和/或一个或多个TLR配体，至少一个MAP激酶抑制剂，或任意组合。

  公开号：

  WO2021034729A1