N-phenyl-1H-indene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: N-phenyl-1H-indene-3-carboxamide
• 英文别名: indene-3-carbanilide；N-Phenyl-inden-3-carbamid；Inden-3-carbanilid；Inden-3-carbonsaeure-anilid；N-phenyl-3H-indene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: ACAIWYFRXUYVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(3)-allyl)(chloro)dicarbonylbis(methyl cyanide)molybdenum(II)] 、 N-phenyl-1H-indene-3-carboxamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子官能团的新型茚基配体†

  摘要：

  报道了一系列带有新配体的钼配合物。该研究覆盖了一系列的钼化合物的η 5配位的配位体的茚基取代的酰基，酯和酰胺的功能。此组合物通过加入一种代表用η延伸3配位的酯取代的茚基配体。组装所需的功能化茚并通过廉价和容易获得的材料开始的便捷路线制备，使其能够以克为单位进行生产。本实验研究中提出的所有结构类型均得到X射线晶体学数据的支持。

  DOI：

  10.1039/c5nj02406d
• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-1,2-naphthoquinone 、 苯胺 在 苯 作用下， 生成 N-phenyl-1H-indene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Horner et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 573, p. 17,27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a versatile 1<i>H</i>-indene-3-carboxylate scaffold enabled by visible-light promoted Wolff rearrangement of 1-diazonaphthalen-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Xin Yue、Ying Zhou、Yan Zhang、Tengfei Meng、Yupei Zhao、Wengang Guo

  DOI：10.1039/d3cc01093g

  日期：——

  Herein, we have developed a sequential visible-light-promoted Wolff rearrangement of 1-diazonaphthalen-2(1H)-ones, followed by capturing the in situ generated ketene intermediates with various alcohols, producing diverse 1H-indene-3-carboxylates in moderate to good yields under mild reaction conditions. The broad substrate scope, high functional group tolerance, and robust conditions make the resulting

  在此，我们开发了一种顺序的可见光促进的 1-diazonaphthalen-2(1 H )-ones 沃尔夫重排，然后用各种醇捕获原位生成的乙烯酮中间体，产生多种 1 H -indene-3-carboxylates在温和的反应条件下，收率适中。广泛的底物范围、高官能团耐受性和稳健的条件使所得衍生物成为合成大量生物活性分子的多功能平台。
• Wislicenus; Hentrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 436, p. 20
  作者：Wislicenus、Hentrich

  DOI：——

  日期：——
• CN116621668
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Horner et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 573, p. 17,27
  作者：Horner et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novel indenyl ligands bearing electron-withdrawing functional groups
  作者：Iva Honzíčková、Jaromír Vinklárek、Carlos C. Romão、Zdeňka Růžičková、Jan Honzíček

  DOI：10.1039/c5nj02406d

  日期：——

  A series of molybdenum complexes bearing new ligands is reported. The study covers a series of molybdenum compounds with the η5-coordinated indenyl ligand substituted with acyl-, ester- and amide-functions. This portfolio was extended by adding one representative with a η3-coordinated ester-substituted indenyl ligand. The functionalized indenes, necessary for the assembly, were prepared by convenient

  报道了一系列带有新配体的钼配合物。该研究覆盖了一系列的钼化合物的η 5配位的配位体的茚基取代的酰基，酯和酰胺的功能。此组合物通过加入一种代表用η延伸3配位的酯取代的茚基配体。组装所需的功能化茚并通过廉价和容易获得的材料开始的便捷路线制备，使其能够以克为单位进行生产。本实验研究中提出的所有结构类型均得到X射线晶体学数据的支持。