1-(4-dimethylamino-naphthalen-1-yl)-2,2-difluoro-2-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-dimethylamino-naphthalen-1-yl)-2,2-difluoro-2-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(Dimethylamino)naphthalen-1-yl]-2,2-difluoro-2-pyrimidin-2-ylsulfanylethanone
• 化学式: C₁₈H₁₅F₂N₃OS
• 分子量: 359.399
• InChiKey: ACMYJZXNGNAKRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-dimethylamino-naphthalen-1-yl)-2,2-difluoro-2-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到1-(4-Dimethylamino-naphthalen-1-yl)-2,2-difluoro-2-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过S RN 1方法合成α-（杂芳硫基）-α，α-二氟苯乙酮衍生物

  摘要：

  新α-（杂）-α，α二氟苯乙酮的Ar 1 -COCF 2 S-的Ar 2个衍生物8 - 15是在中度至良好的产率通过S合成RN 1层的方法，从一系列chlorodifluoromethylated酮的反应1 - 4与芳族和杂环硫醇5 - 7。相应的Ar 1 -CHOHCF 2 S-Ar 2 16 – 23使用无水乙醇中的硼氢化钠也可制备中等收率的化合物。这些化合物可能会作为有效的抗HIV-1化合物以及一些用于农用化学品的合成子而具有某些生物学用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00513-5
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)-2,2-difluoroethanone 、 2-巯基嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以50%的产率得到1-(4-dimethylamino-naphthalen-1-yl)-2,2-difluoro-2-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过S RN 1方法合成α-（杂芳硫基）-α，α-二氟苯乙酮衍生物

  摘要：

  新α-（杂）-α，α二氟苯乙酮的Ar 1 -COCF 2 S-的Ar 2个衍生物8 - 15是在中度至良好的产率通过S合成RN 1层的方法，从一系列chlorodifluoromethylated酮的反应1 - 4与芳族和杂环硫醇5 - 7。相应的Ar 1 -CHOHCF 2 S-Ar 2 16 – 23使用无水乙醇中的硼氢化钠也可制备中等收率的化合物。这些化合物可能会作为有效的抗HIV-1化合物以及一些用于农用化学品的合成子而具有某些生物学用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00513-5