8-amino-quinolino[2,3-b]chroman-12-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-amino-quinolino[2,3-b]chroman-12-one
• 英文别名: 8-Aminochromeno[2,3-b]quinolin-12-one；8-aminochromeno[2,3-b]quinolin-12-one
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: ACNOFTBWVIPQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 2-(N-methylanilino)-3-formylchromone 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到8-amino-quinolino[2,3-b]chroman-12-one
  参考文献：
  名称：

  2-（N-甲基苯胺基）-3-甲酰基色酮—一种通用的合成子，通过与双功能亲核试剂的反应将色酮部分掺入各种杂环系统和大环中

  摘要：

  2-（N-甲基苯胺基）-3-甲酰基色酮与许多双功能亲核试剂的反应，包括N-甲基苯胺基部分的取代和/或3-甲酰基官能团的缩合，提供了容易获得的多种潜在的具有生物活性的杂原子-色酮，新型大环和具有完整色酮部分的四齿配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00908-0

文献信息

• 2-(N-Methylanilino)-3-formylchromone—a versatile synthon for incorporation of chromone moiety in a variety of heterocyclic systems and macrocycles through reactions with bifunctional nucleophiles
  作者：Gurmit Singh、Lakhwinder Singh、M.P.S Ishar

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00908-0

  日期：2002.9

  2-(N-methylanilino)-3-formylchromones with a number of bifunctional nucleophiles, involving substitution of N-methylanilino moiety and/or condensations with 3-formyl function have provided an easy access to a variety of potentially biologically active hetero-annelated chromones, novel macrocycles, and tetradentate ligands having intact chromone moiety.

  2-（N-甲基苯胺基）-3-甲酰基色酮与许多双功能亲核试剂的反应，包括N-甲基苯胺基部分的取代和/或3-甲酰基官能团的缩合，提供了容易获得的多种潜在的具有生物活性的杂原子-色酮，新型大环和具有完整色酮部分的四齿配体。